美國食藥局批准輝瑞疫苗緊急使用首批290萬劑下周起運送

更新時間：11:58 2020-12-12 HKT
發佈時間：11:17 2020-12-12 HKT

美國食品及藥物管理局（FDA）周五深夜正式批准及授權輝瑞藥廠和德國 BioNTech 合作研發的新冠肺炎疫苗（「輝瑞疫苗」）作緊急用途。總統特朗普隨即宣布，可在不足24小時內開始分發第一批疫苗。

特朗普在社交平台發佈訊息寫道：「透過我們與聯邦快遞及聯合包裹公司的夥伴合作，我們已開始把疫苗付運到每一個州和郵區。」他說，各州州長可自行決定哪些人可以優先接種。

特朗普表示：「我們希望長者、醫護人員和前線人員首先接種。這樣可以快速及大幅減少死亡及住院數字。」

美聯社及美國傳媒引述消息指，局方在當地時間星期五作出批准，首批290萬劑疫苗，下星期將運往美國各地，讓高危群組可以接種，首批會是醫護人員及住在護養院的人士，預料日內可以接種。特朗普表示，24小時內可以為市民施打第一針。

美國傳媒早前報道，白宮幕僚長梅多斯向食品及藥物管理局局長哈恩（Stephen Hahn）施壓，要求哈恩最遲於美國時間周五批准及授權使使輝瑞藥廠和德國BioNTech 合作研發的疫苗（「輝瑞疫苗」），否則他（哈恩）便要辭職。