美國周四審批輝瑞疫苗文件顯示符合緊急授權使用

更新時間：09:45 2020-12-09 HKT
發佈時間：09:43 2020-12-09 HKT

美國輝瑞藥廠參與研發的新冠疫苗，周二開始在英國大規模接種，美國食品藥品監督管理局（FDA）將於周四召開外部專家會議，討論是否批准緊急使用輝瑞與德國BioNTech合作研發的新型冠狀病毒疫苗，當局指最快在數日內作決定。

據當局公布文件顯示，疫苗的有效性數據符合緊急授權使用的預期，數據表明民眾接種第一劑疫苗後，已獲得部分保護，曾經感染新冠病毒的人，接種後亦會得益。文件同時指出，專家將會討論是否建議對16歲或以上人士接種。

有分析認為，當局公開的文件表明，疫苗將會獲批准。亦有專家說，這款疫苗看起來最少在短期內都是安全。

紐約市長白思豪就對輝瑞疫苗獲批充滿信心，指紐約市下星期就會獲得疫苗，形容對抗病毒終於來到最後階段。

輝瑞與德國夥伴上個月表示，他們研發的疫苗，有效率達95%，而且無重大安全問題。另一款由莫德納藥廠研製的新冠疫苗，就會在下星期提交FDA審批。另外，英國牛津大學與阿斯利康合作研發的新冠疫苗，第三階段試驗證實有效率約為70.4%，但如果調整劑量，第一針注射一半劑量，第二針全量的話，有效率能提升至90%。

分析指，牛津疫苗的有效性雖然不及輝瑞和莫德納，但價錢就較便宜，而且儲存更加方便，更容易運送到世界各地。