國產疫苗三期試驗暫無嚴重不良反應

更新時間：03:02 2020-09-11 HKT
發佈時間：03:00 2020-09-11 HKT

　　（星島日報報道）新冠病毒肆虐全球，各國爭分奪秒研發新冠疫苗。康希諾生物——軍科院陳薇院士團隊聯合研發的重組新型冠狀病毒疫苗，目前正在俄羅斯和巴基斯坦開展三期臨牀試驗。康希諾首席科學官朱濤博士前日表示，研發的疫苗暫時沒有嚴重不良反應。
　　陳薇團隊研發的重組新冠疫苗三月在武漢啟動一期臨牀試驗，是全球首個進入臨牀研究階段的新冠疫苗。八月十一日成為國內首個進入臨牀獲得專利權的新冠疫苗。澎湃新聞從康希諾生物了解，兩者採用的技術路線雖然相同，但是載體的選擇不同，康希諾生物採用的腺病毒是人體本身就存在的，人體對其的耐受性會更強。朱濤表示，該疫苗具有良好的安全性和可及性，根據已公布的二期臨牀數據，三級不良反應只出現一宗。
　　朱濤透露，重組載體疫苗的有效期預計兩年，二攝氏度至八攝氏度保存，採用方式是肌肉注射或者黏膜給藥，可以單次給藥，二次給藥也是可以進一步加強，目前的數據支持單次給藥，目標人群是十八歲以上，最終目標是覆蓋更廣的人群。
　　中國另外兩個進入三期臨牀試驗的疫苗研發公司中國生物在微信公眾號稱，已有數十萬人接種，無明顯不良反應，無一人感染。該疫苗是目前緊急使用接種量最大且人數最多的疫苗。