国产疫苗三期试验暂无严重不良反应

更新时间：03:02 2020-09-11 HKT
发布时间：03:00 2020-09-11 HKT

　　（星岛日报报道）新冠病毒肆虐全球，各国争分夺秒研发新冠疫苗。康希诺生物——军科院陈薇院士团队联合研发的重组新型冠状病毒疫苗，目前正在俄罗斯和巴基斯坦开展三期临床试验。康希诺首席科学官朱涛博士前日表示，研发的疫苗暂时没有严重不良反应。
　　陈薇团队研发的重组新冠疫苗三月在武汉启动一期临床试验，是全球首个进入临床研究阶段的新冠疫苗。八月十一日成为国内首个进入临床获得专利权的新冠疫苗。澎湃新闻从康希诺生物了解，两者采用的技术路线虽然相同，但是载体的选择不同，康希诺生物采用的腺病毒是人体本身就存在的，人体对其的耐受性会更强。朱涛表示，该疫苗具有良好的安全性和可及性，根据已公布的二期临床数据，三级不良反应只出现一宗。
　　朱涛透露，重组载体疫苗的有效期预计两年，二摄氏度至八摄氏度保存，采用方式是肌肉注射或者黏膜给药，可以单次给药，二次给药也是可以进一步加强，目前的数据支持单次给药，目标人群是十八岁以上，最终目标是覆盖更广的人群。
　　中国另外两个进入三期临床试验的疫苗研发公司中国生物在微信公众号称，已有数十万人接种，无明显不良反应，无一人感染。该疫苗是目前紧急使用接种量最大且人数最多的疫苗。