北海康成科研團隊 - 眼皮下垂是睡不夠？｜罕見病知多D
北海康成科研團隊
2023-04-03 00:00
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明明已睡夠，為甚麼眼皮仍無法提起，甚至出現大細眼？如出現此情況，你或者患有重症肌無力（MG）。重症肌無力是一種罕見的、由自身抗體介導的獲得性神經肌肉疾病，能導致骨骼肌無力，包括呼吸、吞嚥、眼球運動和四肢運動相關的肌肉無力。 80%以上的重症肌無力患者最常見的首發症狀為對稱或非對稱性上瞼下垂和雙眼複視。另外，面肌、咀嚼肌和咽喉肌無力也很常見，會導致苦笑或肌病面容、咀嚼困難、吞嚥困難、構音障礙及聲音嘶啞等。
重症肌無力病因是由於身體的免疫系統出現問題，患者的免疫系統會產生一些自身抗體，從而錯誤地攻擊神經和肌肉之間的連接處，影響正常的肌肉功能。重症肌無力的發病可見於各個年齡階段，30歲和50歲左右呈現發病的高峰。流行病學調查顯示，中國重症肌無力發病率為0.68/10萬人。其中，70至74歲年齡組發病率最高。鑑於其疾病未獲得到充份診斷，實際數字可達更高，且沒有治瘉方法，服藥只能減輕症狀。
中國領先並專注罕見疾病領域的全球化的生物製藥公司北海康成所屬的產品CAN106已被美國食品和藥品監督管理局（FDA）授予用於治療重症肌無力的孤兒藥資格認證，目前該藥尚在研發階段，但對全球病人來說，這是一個值得期待的藥物。
北海康成科研團隊
重症肌無力病因是由於身體的免疫系統出現問題，患者的免疫系統會產生一些自身抗體，從而錯誤地攻擊神經和肌肉之間的連接處，影響正常的肌肉功能。重症肌無力的發病可見於各個年齡階段，30歲和50歲左右呈現發病的高峰。流行病學調查顯示，中國重症肌無力發病率為0.68/10萬人。其中，70至74歲年齡組發病率最高。鑑於其疾病未獲得到充份診斷，實際數字可達更高，且沒有治瘉方法，服藥只能減輕症狀。
中國領先並專注罕見疾病領域的全球化的生物製藥公司北海康成所屬的產品CAN106已被美國食品和藥品監督管理局（FDA）授予用於治療重症肌無力的孤兒藥資格認證，目前該藥尚在研發階段，但對全球病人來說，這是一個值得期待的藥物。
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