北海康成科研团队 - 眼皮下垂是睡不够？｜罕见病知多D
北海康成科研团队
2023-04-03 00:00 HKT
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明明已睡够，为甚么眼皮仍无法提起，甚至出现大细眼？如出现此情况，你或者患有重症肌无力（MG）。重症肌无力是一种罕见的、由自身抗体介导的获得性神经肌肉疾病，能导致骨骼肌无力，包括呼吸、吞咽、眼球运动和四肢运动相关的肌肉无力。 80%以上的重症肌无力患者最常见的首发症状为对称或非对称性上睑下垂和双眼复视。另外，面肌、咀嚼肌和咽喉肌无力也很常见，会导致苦笑或肌病面容、咀嚼困难、吞咽困难、构音障碍及声音嘶哑等。
重症肌无力病因是由于身体的免疫系统出现问题，患者的免疫系统会产生一些自身抗体，从而错误地攻击神经和肌肉之间的连接处，影响正常的肌肉功能。重症肌无力的发病可见于各个年龄阶段，30岁和50岁左右呈现发病的高峰。流行病学调查显示，中国重症肌无力发病率为0.68/10万人。其中，70至74岁年龄组发病率最高。鉴于其疾病未获得到充份诊断，实际数字可达更高，且没有治瘉方法，服药只能减轻症状。
中国领先并专注罕见疾病领域的全球化的生物制药公司北海康成所属的产品CAN106已被美国食品和药品监督管理局（FDA）授予用于治疗重症肌无力的孤儿药资格认证，目前该药尚在研发阶段，但对全球病人来说，这是一个值得期待的药物。
北海康成科研团队
重症肌无力病因是由于身体的免疫系统出现问题，患者的免疫系统会产生一些自身抗体，从而错误地攻击神经和肌肉之间的连接处，影响正常的肌肉功能。重症肌无力的发病可见于各个年龄阶段，30岁和50岁左右呈现发病的高峰。流行病学调查显示，中国重症肌无力发病率为0.68/10万人。其中，70至74岁年龄组发病率最高。鉴于其疾病未获得到充份诊断，实际数字可达更高，且没有治瘉方法，服药只能减轻症状。
中国领先并专注罕见疾病领域的全球化的生物制药公司北海康成所属的产品CAN106已被美国食品和药品监督管理局（FDA）授予用于治疗重症肌无力的孤儿药资格认证，目前该药尚在研发阶段，但对全球病人来说，这是一个值得期待的药物。
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