實力股起底——信達生物上望91元

利貞

2021-12-10 00:00 HKT

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　　人口老化，消費者健康意識日益提高，都令中國醫療保健行業成為極具投資機會的行業，推動中國醫療保健行業的市場規模不斷擴大。行業中，看好信達生物（1801），因其股價已調整不少，或有可能獲市場重估，加上其主要產品信迪利單抗（sintilimab）首次納入醫保目錄，有利明年銷情。建議可於65.5元買入，中長線目標價91元。信達生物昨天收報67.85元，升2.25元，升幅3.43%。
主要產品首納入醫保目錄
　　醫療保健在內地是充滿機遇的行業，市場上擁有大量新藥、先進的技術進步和不斷加入新公司。野村的報告指出，中國醫療保健行業目前的市場規模達7.2萬億元人民幣，有諮詢公司預期行業未來十年的年均複合增長率為9.5%。
　　信達生物本月初公佈，集團與禮來共同開發的創新PD-1抑制劑達伯舒已獲批所有適應症成功納入新版國家醫保目錄乙類範圍，將於明年起正式實施。
　　是次達伯舒獲批所有四項適應症均成功納入新版國家醫保目錄，其中三大適應症首次納入醫保目錄，包括用於未經系統治療的表皮生長因數受體基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶陰性的晚期或復發性非鱗狀非小細胞肺癌的一線治療；用於不可手術切除的晚期或復發性鱗狀非小細胞肺癌的一線治療；以及用於既往未接受過系統治療的不可切除或轉移性肝細胞癌的一線治療。
　　達伯舒用於至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤的適應症「cHL」於2019年首次納入國家醫保目錄，今年亦成功續約。
　　較早前，由亞盛醫藥（6855）開發的原創一類新藥奧雷巴替尼片「耐立克」（研發代號：IBI-348）正式獲得中國藥監局批准用於治療任何酪氨酸激酶抑制劑耐藥，並採用經充份驗證的檢測方法診斷為伴有T315I突變的慢性期或加速期成人慢性髓細胞白血病患者。今年7月集團與亞盛醫藥達成在中國市場就耐立克共同開發和共同商業化推廣的戰略合作。
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