高於50%有效性門檻科興新冠疫苗在巴西後期試驗中證明有效

更新時間：12:09 2020-12-22 HKT
發佈時間：12:07 2020-12-22 HKT

中國科興的新冠疫苗CoronaVac在巴西後期試驗通過50%有效性門檻，是國際科學家認可的療效闊值，這意味著中國和巴西監管機構可能為其開通綠燈審核批准。

據《華爾街日報》報道，中國科興生物的新冠狀病毒疫苗，在巴西的臨牀試驗顯示有效率高於50%。報道引述研發人員表示，結果顯示疫苗有效，巴西是全球首個完成科興生物疫苗第三期臨床試驗的國家，疫苗目前仍在印尼和土耳其進行臨牀試驗。

據了解，負責進行科興疫苗後期試驗的是巴西聖保羅州醫學中心布坦坦研究所（Butantan Institute），在科興疫苗的臨床試驗中，有超過200名感染新冠肺炎病毒的志願者參加，為研究人員提供足夠大的樣本。隨著全球發達國家都從西方製藥廠輝瑞和Moderna購買疫苗接種，大多數發展中國家將希望寄托在中國研發的疫苗。科興疫苗能保存在華氏35至46度之間，更容易儲存和運輸到各地區。布坦坦研究所在12月開始在巴西生產科興疫苗，目前已經與中國公司達成協議，成為科興疫苗在拉丁美洲的分銷商，計劃將疫苗運送至阿根廷、玻利維亞、哥倫比亞、洪都拉斯、秘魯和烏拉圭。

報道指，巴西會在當地周三，發表科興生物疫苗的測試結果。