肥胖患者佳音 | 美FDA核准首款口服減重藥 Wegovy口服版明年初上市
更新時間:13:03 2025-12-23 HKT
發佈時間:13:03 2025-12-23 HKT
發佈時間:13:03 2025-12-23 HKT
美國食品及藥物管理局(FDA)周一(22日)批准Wegovy藥商諾和諾德(Novo Nordisk)開發的全球首款GLP-1口服版減肥藥物,預定明年1月上市。專家認為,這項具里程碑意義的決定可望造福更多肥胖及心血管患者,有助降低他們心臟病發、中風或死亡的風險。
研究顯示:平均減掉16.6%體重
研究顯示,服用25毫克諾和諾德口服semaglutide的患者,在64星期後平均減掉16.6%的體重;若將中途停藥者一併納入分析,平均減重幅度則為13.6%。諾和諾德預計於明年初推出首款針對肥胖症的GLP-1類口服治療藥物,活性成分與其明星注射針劑Wegovy相同,皆為司美格魯肽(semaglutide),特別適合有多種共病的肥胖或超重患者。
Wegovy活性成分為司美格魯肽。路透社
GLP-1口服版減肥藥物即將上市。路透社
諾和諾德開發全球首款GLP-1口服版減肥藥物。路透社
這家丹麥藥廠指出,從1月初開始,1.5毫克的起始口服劑量將在藥局和部分遠距醫療平台提供,月費優惠價為149美元(約1155港元)。
諾和諾德並未透露較高劑量的售價,但表示,屆時還會提供更多有關患者保險給付及省錢方案的資訊。
助降低心臟病、中風或死亡風險
諾和諾德表示,根據美國FDA核准標示,這款口服藥也獲准用於降低肥胖且患有心血管疾病成人發生心臟病、中風或死亡的風險。
諾和諾德美國營運執行副總裁摩爾(Dave Moore)接受CNBC訪問時表示:「我們多年來的研究發現,增加口服選項,確實能讓不同族群主動、積極考慮接受治療。我們最期待的,就是能夠給民眾更多選項,確保像我們推動針劑那樣,持續提升用藥取得便利性。」
目前美國境內有多少人使用GLP-1藥物、特別是用於減重,數字仍不明確。但根據健康政策研究組織凱撒家庭基金會(KFF)11月的民調,約每8位成人就有1人為減重或治療其他慢性病而使用GLP-1藥物。
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