肥胖患者佳音 | 美FDA核准首款口服减重药 Wegovy口服版明年初上市
更新时间:13:03 2025-12-23 HKT
发布时间:13:03 2025-12-23 HKT
发布时间:13:03 2025-12-23 HKT
美国食品及药物管理局(FDA)周一(22日)批准Wegovy药商诺和诺德(Novo Nordisk)开发的全球首款GLP-1口服版减肥药物,预定明年1月上市。专家认为,这项具里程碑意义的决定可望造福更多肥胖及心血管患者,有助降低他们心脏病发、中风或死亡的风险。
研究显示:平均减掉16.6%体重
研究显示,服用25毫克诺和诺德口服semaglutide的患者,在64星期后平均减掉16.6%的体重;若将中途停药者一并纳入分析,平均减重幅度则为13.6%。诺和诺德预计于明年初推出首款针对肥胖症的GLP-1类口服治疗药物,活性成分与其明星注射针剂Wegovy相同,皆为司美格鲁肽(semaglutide),特别适合有多种共病的肥胖或超重患者。
Wegovy活性成分为司美格鲁肽。路透社
GLP-1口服版减肥药物即将上市。路透社
诺和诺德开发全球首款GLP-1口服版减肥药物。路透社
这家丹麦药厂指出,从1月初开始,1.5毫克的起始口服剂量将在药局和部分远距医疗平台提供,月费优惠价为149美元(约1155港元)。
诺和诺德并未透露较高剂量的售价,但表示,届时还会提供更多有关患者保险给付及省钱方案的资讯。
助降低心脏病、中风或死亡风险
诺和诺德表示,根据美国FDA核准标示,这款口服药也获准用于降低肥胖且患有心血管疾病成人发生心脏病、中风或死亡的风险。
诺和诺德美国营运执行副总裁摩尔(Dave Moore)接受CNBC访问时表示:「我们多年来的研究发现,增加口服选项,确实能让不同族群主动、积极考虑接受治疗。我们最期待的,就是能够给民众更多选项,确保像我们推动针剂那样,持续提升用药取得便利性。」
目前美国境内有多少人使用GLP-1药物、特别是用于减重,数字仍不明确。但根据健康政策研究组织凯撒家庭基金会(KFF)11月的民调,约每8位成人就有1人为减重或治疗其他慢性病而使用GLP-1药物。
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