【與世隔絕12年】「泡泡男孩」患罕病死前首次觸摸媽媽

更新時間：10:19 2019-02-06 HKT
發佈時間：17:35 2019-02-05 HKT

維特被媒體稱作「泡泡男孩」。網圖

上世紀七十年代，美國一名患有罕見先天性遺傳疾病「複合型免疫不全（SCID）」的男童，一出生就必須住在特製的塑膠膜內，不能與外界接觸，被人稱為「泡泡男孩」，一直到死前他才得以脫離泡泡的束縛。他是首次同時是最後一次，真正觸碰到了自己的母親，但離開泡泡後的他，不久便離開人世。

維特（David Phillip Vetter）被媒體稱作「泡泡男孩」，因為他從父母那遺傳而來的致命基因，讓他長年只能在塑膠泡泡膜中生活。在維特之前，他年僅7個月大的哥哥已經因為這個疾病不治身亡，且家中的男孩都有50%的患病率，但因為宗教信仰的關係，他的母親無法墮胎，只能冒著極高風險生下他，但也讓他與世界、與家人，始終隔著一道跨不過的「塑膠牆」。

維特被媒體稱作「泡泡男孩」。網圖

維特的故事曾被媒體大量報導，他的生活也被拍成紀錄片，讓很多人密切關注著他的病況。美國太空總署NASA在得知他的情形後，為他特製了一件小太空衣，讓他可以穿著它進行戶外活動，而不受病菌侵襲，但由於在無菌空間中穿上太空衣實在太過費力，過沒多久，他們就放棄這項嘗試了。

1983年10月，醫生決定用維特姊姊的骨隨來做移植手術，起初大家都以為手術很成功，但術後沒幾天維特竟開始發燒和吐血。原來姊姊的基因當中，有種休眠的「愛潑斯坦巴爾病毒(EBV)」沒被檢測出來，一起移植到了維特的身上。但在不能離開泡泡的前提下，醫生也很難替維特進行治療，他的病情因此惡化最終離開人世。
但在他離開以前，醫生終於讓媽媽碰觸了他的手臂，也讓維特第一次接觸到了家人真實的溫度。維特雖然離開了，但他的案例卻大大地幫助了SCID疾病的治療，到了今日，患有SCID的嬰兒，只要在出生3個月內接受骨髓移植，治癒率高達75%-90%。

雖然維特一生無法碰觸到自己的家人，但就像是他墓誌銘上所寫的「他從未觸碰過世界，是這個世界被他觸動。（He never touched the world, but the world was touched by him.）」