兆科眼科預期三大核心產品陸續獲批 帶動銷售增長 助虧損持續收窄
發佈時間:16:01 2026-04-01 HKT
兆科眼科(6622)主席兼行政總裁李小羿表示,隨着三大核心產品陸續獲批,該公司將於今年下半年「全面轉型成商業化公司」。李小羿稱,隨着更多產品上市,兆科眼科的財務表現有望明顯改善,而且研發開支將趨於謹慎高效,虧損有望持續收窄。他續稱,目前該公司現金近10億元人民幣,對資金流高度重視,「低於10億元已令人憂慮」,因此希望盡早實現現金流自給自足,不依賴長期燒錢模式。
環孢素眼用凝膠料3個月內獲批上市
李小羿表示,該公司三大核心產品註冊進展順利,包括環孢素眼用凝膠已進入最後審批階段,預計今年內獲批上市;低濃度阿托品進展亦順利,指市場空間龐大,現有企業銷售已達10多億元人民幣規模,「這僅是冰山一角」;至於治療老年黃斑病變的TAB014亦預計3個月內獲批,目前臨牀數據優異且有望納入醫保,受惠於內地老齡化趨勢,市場前景廣闊。
藉私院及眼鏡店等提高銷售
國內渠道布局上,李小羿表示,公司採用公立與私立雙線推進,公立醫院准入需時約6個月,公司將藉助私立醫院、視光中心及眼鏡店快速提高銷售,當中阿托品與離焦鏡片聯用可實現「1加1大於2」,觀乎近視防控市場滲透率不足5%,增長空間巨大。他續指,公司依託南沙互聯網醫院強化患者管理,並與京東等電商平台合作,青光眼藥物已實現線上銷售,而產品定價將與市場主流接近,更強調舒適度與療效優勢。另外他稱,為配合商業化,銷售團隊「年底前將擴至超過100人」。
今年開拓南美市場 目標2028年錄海外收入
海外布局方面,李小羿說,公司已完成東南亞、韓國、澳洲及中東合作網絡搭建,「今年重點突破拉美市場」,巴西為核心突破口,目標在2028年開始實現海外產品銷售收入,長線則希望海外營收佔比達五成。另外他稱,該公司亦與美國企業合作開發生產藥物,「全球其他市場權益歸兆科所有」,並計劃12至24個月內取得美國及歐洲GMP認證。他提及,環孢素眼用凝膠已完成美國食品藥物管理局(FDA)溝通,老花眼產品計劃藉大灣區「藥械通」及海南博鰲先行先試。
研發政策將轉向謹慎高效投入
研發方面,李小羿表示,該公司將聚焦高價值領域,新型藥物PAN-90806獲批臨牀,「預計耗時兩年攻克角膜毒性難題」,有望將眼底針劑間隔由2至3個月,延長至6至9個月。李小羿強調,未來研發「實行謹慎高效投入,盡量不花大錢」,臨牀規模亦將大幅縮減,應對單一患者臨牀花費已超過4萬元人民幣的行業壓力。
李小羿表示,行業環境持續向好,集採政策趨溫和,廣東創新藥目錄大幅降低準入門檻。他特別提到阿托品市場,該市場面臨高脫落率與倫理挑戰,28家布局企業中真正能落地者有限,而兆科眼科有先發優勢。

















