兆科眼科预期三大核心产品陆续获批 带动销售增长 助亏损持续收窄
发布时间:16:01 2026-04-01 HKT
兆科眼科(6622)主席兼行政总裁李小羿表示,随着三大核心产品陆续获批,该公司将于今年下半年「全面转型成商业化公司」。李小羿称,随着更多产品上市,兆科眼科的财务表现有望明显改善,而且研发开支将趋于谨慎高效,亏损有望持续收窄。他续称,目前该公司现金近10亿元人民币,对资金流高度重视,「低于10亿元已令人忧虑」,因此希望尽早实现现金流自给自足,不依赖长期烧钱模式。
环孢素眼用凝胶料3个月内获批上市
李小羿表示,该公司三大核心产品注册进展顺利,包括环孢素眼用凝胶已进入最后审批阶段,预计未来2、3个月内获批上市;低浓度阿托品进展亦顺利,指市场空间庞大,现有企业销售已达10多亿元人民币规模,「这仅是冰山一角」;至于治疗老年黄斑病变的TAB014亦预计3个月内获批,目前临床数据优异且有望纳入医保,受惠于内地老龄化趋势,市场前景广阔。
藉私院及眼镜店等提高销售
国内渠道布局上,李小羿表示,公司采用公立与私立双线推进,公立医院准入需时约6个月,公司将借助私立医院、视光中心及眼镜店快速提高销售,当中阿托品与离焦镜片联用可实现「1加1大于2」,观乎近视防控市场渗透率不足5%,增长空间巨大。他续指,公司依托南沙互联网医院强化患者管理,并与京东等电商平台合作,青光眼药物已实现线上销售,而产品定价将与市场主流接近,更强调舒适度与疗效优势。另外他称,为配合商业化,销售团队「年底前将扩至超过100人」。
今年开拓南美市场 目标2028年录海外收入
海外布局方面,李小羿说,公司已完成东南亚、韩国、澳洲及中东合作网络搭建,「今年重点突破拉美市场」,巴西为核心突破口,目标在2028年开始实现海外产品销售收入,长线则希望海外营收占比达五成。另外他称,该公司亦与美国企业合作开发生产药物,「全球其他市场权益归兆科所有」,并计划12至24个月内取得美国及欧洲GMP认证。他提及,环孢素眼用凝胶已完成美国食品药物管理局(FDA)沟通,老花眼产品计划藉大湾区「药械通」及海南博鳌先行先试。
研发政策将转向谨慎高效投入
研发方面,李小羿表示,该公司将聚焦高价值领域,新型药物PAN-90806获批临床,「预计耗时两年攻克角膜毒性难题」,有望将眼底针剂间隔由2至3个月,延长至6至9个月。李小羿强调,未来研发「实行谨慎高效投入,尽量不花大钱」,临床规模亦将大幅缩减,应对单一患者临床花费已超过4万元人民币的行业压力。
李小羿表示,行业环境持续向好,集采政策趋温和,广东创新药目录大幅降低准入门槛。他特别提到阿托品市场,该市场面临高脱落率与伦理挑战,28家布局企业中真正能落地者有限,而兆科眼科有先发优势。

















