康希諾新冠疫苗獲國家藥監局受理附條件上市
更新時間：13:15 2021-02-24 HKT
發佈時間：13:14 2021-02-24 HKT
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中國企業康希諾生物在港交所公告，該公司與軍事科學院陳薇院士團隊合作研發的重組新冠病毒疫苗（Ad5-nCoV，5型腺病毒載體）附條件上市申請獲國家藥監局受理。
公告稱，Ad5-nCoV的三期臨牀試驗期中分析數據結果顯示：在單針接種疫苗28天後，疫苗對所有症狀的總體保護效力為65.28％；在單針疫苗中14天後，疫苗對所有症狀總體保護效力為68.83％。疫苗對重症的保護功效分別為：單針接種疫苗28天後為90.07％；單針接種疫苗14天後為95.47％。
康希諾生物表示，Ad5-nCoV保護有效性數據結果達到世界衛生組織標準要求。本月21日，康希諾生物已正式向國家藥監局提交附條件上市申請，並獲得受理。
公告稱，Ad5-nCoV的三期臨牀試驗期中分析數據結果顯示：在單針接種疫苗28天後，疫苗對所有症狀的總體保護效力為65.28％；在單針疫苗中14天後，疫苗對所有症狀總體保護效力為68.83％。疫苗對重症的保護功效分別為：單針接種疫苗28天後為90.07％；單針接種疫苗14天後為95.47％。
康希諾生物表示，Ad5-nCoV保護有效性數據結果達到世界衛生組織標準要求。本月21日，康希諾生物已正式向國家藥監局提交附條件上市申請，並獲得受理。
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