子宮癌｜日本引入 FDA新批准子宮內膜癌聯合用藥新方案　

更新時間：10:00 2022-01-03 HKT
發佈時間：10:00 2022-01-03 HKT

美國FDA剛批准了治療其中一種子宮癌腫「子宮內膜癌」(簡稱EC)的用藥新方案，此種新聯合療法，來自藥商衞材（Eisai）與默沙東（Merck & Co）的合作成果，主要是利用Keytruda及Lenvima兩種藥物，組成聯合療法，治療接受化療後效果不理想及不可切除的晚期或復發性子宮內膜癌患者。其臨牀測試效果理想，單與化療相比，Lenvima及Keytruda新方案顯著延長了患者的存活期。

Lenvima及Keytruda聯合方案是一種標靶性加上免疫性的組合療法，Lenvima是一種口服抑制劑，具有抑制可助長腫瘤的血管形成、抑制腫瘤生長的效用。Keytruda則是一種對抗腫瘤的免疫療法，主要通過提高人體免疫系統的機能，幫助偵測及對抗腫瘤細胞。

據衞材及默沙東的新公布指出，Lenvima及Keytruda方案正式在日本獲批。而Lenvima及Keytruda聯合療法，更是日本批准用於EC患者的首個免疫療法與酪氨酸激酶抑制劑組合的方案。

子宮內膜癌是子宮癌中最常見的一種類，好發於年逾五十歲婦女，但近年有年輕化情況，頗常見於45歲以上或停經後的女性。35歲後的女性開始減少排卵，而保護及調節子宮內膜結構的黃體酮分泌亦開始下降，故容易導致內膜增生，甚至發生病變。醫生指，經期前或後的不正常出血，即使很少量，亦有可能是子宮內膜癌徵兆，故建議婦女，尤其更年期前後的適齡婦女，定期進行婦檢。

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