子宫癌｜日本引入 FDA新批准子宫内膜癌联合用药新方案　

更新时间：10:00 2022-01-03 HKT
发布时间：10:00 2022-01-03 HKT

美国FDA刚批准了治疗其中一种子宫癌肿「子宫内膜癌」(简称EC)的用药新方案，此种新联合疗法，来自药商衞材（Eisai）与默沙东（Merck & Co）的合作成果，主要是利用Keytruda及Lenvima两种药物，组成联合疗法，治疗接受化疗后效果不理想及不可切除的晚期或复发性子宫内膜癌患者。其临床测试效果理想，单与化疗相比，Lenvima及Keytruda新方案显著延长了患者的存活期。

Lenvima及Keytruda联合方案是一种标靶性加上免疫性的组合疗法，Lenvima是一种口服抑制剂，具有抑制可助长肿瘤的血管形成、抑制肿瘤生长的效用。Keytruda则是一种对抗肿瘤的免疫疗法，主要通过提高人体免疫系统的机能，帮助侦测及对抗肿瘤细胞。

据衞材及默沙东的新公布指出，Lenvima及Keytruda方案正式在日本获批。而Lenvima及Keytruda联合疗法，更是日本批准用于EC患者的首个免疫疗法与酪氨酸激酶抑制剂组合的方案。

子宫内膜癌是子宫癌中最常见的一种类，好发于年逾五十岁妇女，但近年有年轻化情况，颇常见于45岁以上或停经后的女性。35岁后的女性开始减少排卵，而保护及调节子宫内膜结构的黄体酮分泌亦开始下降，故容易导致内膜增生，甚至发生病变。医生指，经期前或后的不正常出血，即使很少量，亦有可能是子宫内膜癌征兆，故建议妇女，尤其更年期前后的适龄妇女，定期进行妇检。

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