經血驗HPV衞生署：無充分科學實證
發佈時間：03:00 2025-10-27 HKT
市面上有衞生巾品牌，聲稱用家可透過「自行採樣」收集經血，做到「非入侵性」檢測人類乳頭瘤病毒（HPV）。惟衞生署昨發出公告，強調本港乃至國際間現時仍未有充分科學證據，證明使用經血篩查子宮頸的可行性和可靠性；亦提醒市民不應使用未有充分科學實證的方法作篩查。據了解，署方本周將與涉事機構開會。有化驗師向《星島》表示，用衞生巾收集經血的媒介、儲存及運送均存在變數，有關機構須證明有關方式的可靠性。
本港有初創生物科技公司旗下一款衞生巾產品，聲稱用家在收集經血後，寄到合作化驗所，可在3個工作天內獲發出化驗報告。根據公司網頁介紹，產品可一次性檢驗多種HPV，且準確度達99.2%。但衞生署昨提醒，自行採集經血或尿液樣本的子宮頸篩查方法，未有充分科學證據證明其「可行性」和「可靠性」；未來也會持續檢視有關的最新科學實證。而該初創公司原本與本地連鎖藥房合作販售涉事產品，《星島》記者昨瀏覽藥房網站時，發現產品已被下架。
聲稱經血寄化驗所3天收報告
衞生署指，因應癌症預防及普查專家工作小組建議，本港自2023年4月起採用子宮頸細胞做HPV檢測，作為30歲至64歲婦女的主要篩查子宮頸方法；而25歲至29歲女士則因HPV感染多屬短暫性，故建議可做子宮頸抹片或柏氏抹片篩查。
另根據世衞建議，自行採集陰道樣本進行HPV檢測，亦是另一種可靠的篩查辦法，故署方在去年6月起也在11間提供家庭計劃服務的母嬰健康院，進行「HPV自行採樣檢測」先導計劃及研究。
衞生署強調，任何篩查方法均存在一定限制，包括出現假陰性或假陽性結果；故篩查結果只能用作參考，不能取代醫生的專業診斷；且根據法例，註冊醫務化驗師除非獲得註冊醫生轉介，否則不得為「醫學診斷」或「治療」之目的進行任何化驗或測試。
翻查資料，涉事產品聲稱有「HPV檢測芯片」，用以收集HPV病毒。對採樣準確性，香港醫務化驗所總會主席李偉振坦言，因衞生巾中包含很多材料，且有一定吸收性，該等物料是否屬於收集樣本的理想媒介，仍需研發機構提供數據來說服醫學界，「也要證明方法可靠性」。他續指，用家在取樣後如何儲存樣本，以及運送過程也存在變數，「以醫生進行的檢查為例，樣本通常即日會送抵化驗室檢測；若非即日送達，亦需低溫儲存樣本」。他質疑，若女士在用衞生巾後未妥善儲存，或「經血擺放數日」才寄出，均可能影響檢測的準確性。
醫學會認同衞生署考慮安全性
對法例要求化驗或測試須經醫生轉介，李偉振解釋因HPV報告必須結合臨床病症解讀，「假設女士本身有不適，但衞生巾檢測『陰性』，若自行解讀結果，有可能延誤求醫時間，因陰性不等同無其他問題」。
醫學會會董郭宏駿則指，每種檢測方法由研究證實有效，至被市場接納，中間會經過很多難關，尤其取得國際認可或需時數年，「在這一刻未必能取代傳統子宮頸篩查」。他又認為衞生署做法不會打擊初創，反而是考慮到安全性，「若檢測結果不準確，而導致用家耽誤治療，相關機構也會面臨不小的法律風險」。
