经血验HPV衞生署：无充分科学实证
发布时间：03:00 2025-10-27 HKT
市面上有衞生巾品牌，声称用家可透过「自行采样」收集经血，做到「非入侵性」检测人类乳头瘤病毒（HPV）。惟衞生署昨发出公告，强调本港乃至国际间现时仍未有充分科学证据，证明使用经血筛查子宫颈的可行性和可靠性；亦提醒市民不应使用未有充分科学实证的方法作筛查。据了解，署方本周将与涉事机构开会。有化验师向《星岛》表示，用衞生巾收集经血的媒介、储存及运送均存在变数，有关机构须证明有关方式的可靠性。
本港有初创生物科技公司旗下一款衞生巾产品，声称用家在收集经血后，寄到合作化验所，可在3个工作天内获发出化验报告。根据公司网页介绍，产品可一次性检验多种HPV，且准确度达99.2%。但衞生署昨提醒，自行采集经血或尿液样本的子宫颈筛查方法，未有充分科学证据证明其「可行性」和「可靠性」；未来也会持续检视有关的最新科学实证。而该初创公司原本与本地连锁药房合作贩售涉事产品，《星岛》记者昨浏览药房网站时，发现产品已被下架。
声称经血寄化验所3天收报告
衞生署指，因应癌症预防及普查专家工作小组建议，本港自2023年4月起采用子宫颈细胞做HPV检测，作为30岁至64岁妇女的主要筛查子宫颈方法；而25岁至29岁女士则因HPV感染多属短暂性，故建议可做子宫颈抹片或柏氏抹片筛查。
另根据世衞建议，自行采集阴道样本进行HPV检测，亦是另一种可靠的筛查办法，故署方在去年6月起也在11间提供家庭计划服务的母婴健康院，进行「HPV自行采样检测」先导计划及研究。
衞生署强调，任何筛查方法均存在一定限制，包括出现假阴性或假阳性结果；故筛查结果只能用作参考，不能取代医生的专业诊断；且根据法例，注册医务化验师除非获得注册医生转介，否则不得为「医学诊断」或「治疗」之目的进行任何化验或测试。
翻查资料，涉事产品声称有「HPV检测芯片」，用以收集HPV病毒。对采样准确性，香港医务化验所总会主席李伟振坦言，因衞生巾中包含很多材料，且有一定吸收性，该等物料是否属于收集样本的理想媒介，仍需研发机构提供数据来说服医学界，「也要证明方法可靠性」。他续指，用家在取样后如何储存样本，以及运送过程也存在变数，「以医生进行的检查为例，样本通常即日会送抵化验室检测；若非即日送达，亦需低温储存样本」。他质疑，若女士在用衞生巾后未妥善储存，或「经血摆放数日」才寄出，均可能影响检测的准确性。
医学会认同衞生署考虑安全性
对法例要求化验或测试须经医生转介，李伟振解释因HPV报告必须结合临床病症解读，「假设女士本身有不适，但衞生巾检测『阴性』，若自行解读结果，有可能延误求医时间，因阴性不等同无其他问题」。
医学会会董郭宏骏则指，每种检测方法由研究证实有效，至被市场接纳，中间会经过很多难关，尤其取得国际认可或需时数年，「在这一刻未必能取代传统子宫颈筛查」。他又认为衞生署做法不会打击初创，反而是考虑到安全性，「若检测结果不准确，而导致用家耽误治疗，相关机构也会面临不小的法律风险」。
