歌禮製藥01672|遞交口服PD-L1小分子抑制劑ASC61於美國的臨牀申請
更新時間:11:04 2022-01-10 HKT
發佈時間:11:26 2022-01-10 HKT
發佈時間:11:26 2022-01-10 HKT
歌禮製藥(01672)公布,已遞交完全自主研發的口服PD-L1小分子抑制劑ASC61美國臨牀試驗申請(IND),用於治療晚期實體瘤。
ASC61是一款強效、高選擇性的口服PD-L1小分子抑制劑,通過誘導PD-L1二聚體的形成和內吞,從而阻斷PD-1/PD-L1的相互作用。臨牀前研究顯示,ASC61在動物模型中有良好的安全性和藥代動力學特徵。
與PD-1/PD-L1抗體注射劑相比,口服PD-L1抑制劑ASC61具有以下優勢,包括給藥方便,無需因注射用藥去醫院就診;與其他口服抗腫瘤藥物聯用組成全口服治療方案;能夠及時調整給藥劑量,更好地管理免疫相關不良事件。(jh)
ASC61是一款強效、高選擇性的口服PD-L1小分子抑制劑,通過誘導PD-L1二聚體的形成和內吞,從而阻斷PD-1/PD-L1的相互作用。臨牀前研究顯示,ASC61在動物模型中有良好的安全性和藥代動力學特徵。
與PD-1/PD-L1抗體注射劑相比,口服PD-L1抑制劑ASC61具有以下優勢,包括給藥方便,無需因注射用藥去醫院就診;與其他口服抗腫瘤藥物聯用組成全口服治療方案;能夠及時調整給藥劑量,更好地管理免疫相關不良事件。(jh)
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