百濟神州6160｜於美國血液學會年會公佈百悅澤白血病治療研究結果
更新時間：12:16 2021-12-13 HKT
發佈時間：12:42 2021-12-13 HKT
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百濟神州(06160)公布，百悅澤作為慢性淋巴細胞白血病患者的一線治療方案，在無進展生存期方面，相比化學免疫治療顯示出優效性；並在高風險患者亞組中同樣觀察到一致的有效性；安全性結果與既往報告的特徵整體一致。
公司指，這是一項在初治慢性淋巴細胞白血病患者中進行的3期試驗，此次納入分析的數據來自對比百悅澤®和苯達莫司汀聯合利妥昔單抗（B+R治療方案）的隨機佇列1，以及評價百悅澤®聯合維奈克拉治療伴17p染色體缺失和 ╱ 或致病性TP53變異基因的患者的佇列3（D組）。
這些數據在第63屆美國血液學會年會(ASH)上進行了兩次口頭報告。ASH並審閱了有關百悅澤®聯合維奈克拉治療17p染色體缺失或TP53基因突變患者試驗的初步安全性和有效性數據。(ms.)
公司指，這是一項在初治慢性淋巴細胞白血病患者中進行的3期試驗，此次納入分析的數據來自對比百悅澤®和苯達莫司汀聯合利妥昔單抗（B+R治療方案）的隨機佇列1，以及評價百悅澤®聯合維奈克拉治療伴17p染色體缺失和 ╱ 或致病性TP53變異基因的患者的佇列3（D組）。
這些數據在第63屆美國血液學會年會(ASH)上進行了兩次口頭報告。ASH並審閱了有關百悅澤®聯合維奈克拉治療17p染色體缺失或TP53基因突變患者試驗的初步安全性和有效性數據。(ms.)
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