科大公布關於阿爾茲海默症遺傳風險因子的研究結果，發現TREM2 H157Y遺傳變異會顯著增加中國人群罹患阿爾茲海默症的風險。佘丹薇攝

認知障礙｜科大研究：一種遺傳因子增中國人群患阿爾茲海默症風險

更新時間：15:03 2025-10-02 HKT
發佈時間：15:03 2025-10-02 HKT

香港科技大學於今日（2日）公布一項關於阿爾茲海默症遺傳風險因子的研究，研究結果顯示，一種名為TREM2 H157Y的遺傳變異會顯著增加中國人群罹患阿爾茲海默症的風險。該變異的致病風險與目前已知最強的遺傳風險因子APOE-ε4相近，不僅加速病情惡化，更會導致更嚴重的神經退行性病變。

認知障礙｜遺傳因素佔晚發性阿爾茲海默症6至8成風險

是次研究由科大校長葉玉如（中）領導，她指研究成果可為早期干預與個人化治療提供關鍵依據。佘丹薇攝

該項研究是該領域首個針對中國人群中較常見的TREM2 H157Y變異所進行的深入家族臨床分析，成果已發表於國際權威期刊《Alzheimer's & Dementia: The Journal of the Alzheimer's Association》，對疾病監測與個人化醫療具重要意義。

據科大表示，中國內地目前約有1000萬名阿爾茲海默症患者，預計到2050年將攀升至5000萬人。遺傳因素佔晚發性阿爾茲海默症6至8成風險，其中有關APOE及TREM2基因均為主要的研究焦點。然而，過往相關研究多集中於歐洲人群，不同族群的基因變異普及率與影響存在差異，因此開展針對中國人群的研究極為重要。

為填補相關研究缺口，香港神經退行性疾病中心（HKCeND）建立了專屬生物樣本庫，整合中國人群的臨床資料、神經影像及多組學數據，成為研究TREM2 H157Y等遺傳因子的關鍵資源。

是次研究由科大校長兼HKCeND主任葉玉如領導，她指出，「這項研究不僅證實TREM2 H157Y與更嚴重的病理相關，也凸顯針對中國人群進行基因研究的重要性，為早期干預與個人化治療提供關鍵依據。」

記者佘丹薇

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