【中國】醫療｜中國在新冠疫苗、藥物研發方面取得哪些進展？
5月18日，國產小分子抗新冠病毒口服藥VV116在中國奧密克戎感染受試者中首個臨床研究發布。研究數據顯示，在使用VV116的患者中，從開始用藥到核酸轉陰的平均天數為3.52天；在首次核酸檢測陽性5日內使用VV116的患者中，其核酸從首次檢測陽性到轉陰的平均時間為8.56天，小於對照組的11.13天。有症狀的患者中，在該研究的用藥時間範圍內（首次核酸陽性2-10天）給予VV116，均可以縮短患者核酸轉陰時間。
科學技術是人類同疾病較量的銳利武器。黨中央要求，提高科學精準防控水平，不斷優化疫情防控舉措，加強疫苗、快速檢測試劑和藥物研發等科技攻關，使防控工作更有針對性。
當前，我國在新冠疫苗、藥物研發方面取得了哪些最新進展？科技攻關背後有哪些中國經驗？科技防治如何與病毒變異競速？記者採訪了科學技術部相關司局、國家藥品監督管理局及相關研發團隊有關負責人。
5條疫苗研發線路臨床試驗全覆蓋，6個治療藥物獲批上市
5月9日，國藥集團中國生物北京生物製品研究所奧密克戎株新冠病毒滅活疫苗序貫臨床試驗在湖南省啟動。這是繼5月1日該疫苗在浙江省杭州市啟動空白人群接種後，首次在已接種新冠疫苗的人群中開展奧密克戎毒株新冠疫苗序貫臨床研究，也是目前全球人數最多、啟動最早、設計全面的奧密克戎毒株新冠病毒滅活疫苗序貫臨床。
據了解，國藥集團中國生物在前期已上市原型株新冠滅活疫苗基礎上，從香港大學引進奧密克戎變異株，於2021年12月9日迅速啟動奧密克戎毒株疫苗研發。目前已系統完成了臨床前研究，並開展了與各種新冠變異株的體外交叉中和實驗。
研究結果顯示，該款疫苗針對奧密克戎毒株及多種變異株均可產生高滴度中和抗體。
隨著新冠病毒不斷變異，我國對新冠疫苗的研究也在不斷推進。
自2020年部署5條疫苗研發技術線路以來，截至目前，國家藥監局已應急批准34個新冠病毒疫苗品種進入臨床試驗，包括8個滅活疫苗、11個重組蛋白疫苗、4個腺病毒載體疫苗、10個核酸疫苗、1個流感減毒活載體疫苗，覆蓋了全部5條技術路線。其中國藥中生北京公司滅活疫苗、國藥中生武漢公司滅活疫苗、北京科興公司滅活疫苗、天津康希諾公司腺病毒載體疫苗、安徽智飛龍科馬公司重組蛋白疫苗（CHO細胞）已獲批附條件上市，還有多個疫苗正在境外開展Ш期臨床試驗。
“可以很自信地講，我國新冠病毒疫苗的研發工作始終處於全球第一方陣。”國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長、國家衛健委科技發展中心主任鄭忠偉說。
新冠特效藥的研發同樣取得顯著成效……全文：中国在新冠疫苗、药物研发方面取得哪些进展？
