國產新冠藥獲批在港臨床試驗 何栢良:重症及死亡風險可大減78%
更新時間:17:33 2021-11-18
發佈時間:17:11 2021-11-18
發佈時間:17:11 2021-11-18
衞生署指內地藥廠研發的新冠肺炎治療藥物「BRII-196」及「BRII-198」,已獲批准在港進行臨床試驗。香港大學感染及傳染病中心總監何栢良表示,該款單克隆抗體藥物,包括美國及中南美洲等地亦有臨床試驗,患者確診後5日用藥,有效減少重症或死亡風險78%。
何栢良表示,該款單克隆抗體藥物,大約1年前在內地開始研發,研究已在自然科學期刊發表,不少國家已開展三期臨床研究,藥物將康復者血液中分離出抗體後,能夠中和新冠病毒的S蛋白,若患者在確診後5日服用,藥物能減少重症或死亡風險78%,成效相當高。
何栢良指,過去3個月本港的確診個案大部分已接種疫苗,9月至今沒有重症或死亡個案,若相關藥物作為預防及治療重症之用,在本港廣泛接種疫苗情況下,未必有很多人需要用此藥。
何栢良表示,該款單克隆抗體藥物,大約1年前在內地開始研發,研究已在自然科學期刊發表,不少國家已開展三期臨床研究,藥物將康復者血液中分離出抗體後,能夠中和新冠病毒的S蛋白,若患者在確診後5日服用,藥物能減少重症或死亡風險78%,成效相當高。
何栢良指,過去3個月本港的確診個案大部分已接種疫苗,9月至今沒有重症或死亡個案,若相關藥物作為預防及治療重症之用,在本港廣泛接種疫苗情況下,未必有很多人需要用此藥。
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