因應阿茲海默症新藥治療多蛋白血液分析+AI病理評估新突破超前介入成關鍵

更新時間：09:15 2025-07-29 HKT
發佈時間：09:15 2025-07-29 HKT

近日，有本地頂尖大學的神經科學團隊經過30年的專注研究，成功開發針對阿茲海默症的多蛋白血液分析測試技術，並授權本地科技初創企業「康至德」進一步開發和市場推廣——PlasmarkAD®AI人工智能分析多蛋白血液檢測服務率先在香港推出，協助早期診斷阿茲海默症及輕度認知障礙（MCI），促進「早檢測、早發現、早介入」，助醫生把握黃金治療期。

檢測血液蛋白標記準確識別早期病理特徵

阿茲海默症是最常⾒的認知障礙症，病徵包括記憶衰退，語⾔障礙，情緒轉變及對時間地點混淆等，主要病理是β類澱粉蛋白在患者腦部異常積聚及Tau蛋⽩過度磷酸化（普遍稱為p-tau）所引起的神經纖維纏結，導致腦神經細胞減少及死亡，腦部逐漸萎縮。PlasmarkAD®AI人工智能分析多蛋白血液檢測服務通過檢測血液中特定的蛋白標記，準確識別早期病理特徵，為醫生提供及時介入的依據，實現高準確性和便捷的早期篩查。與傳統診斷方法相比，PlasmarkAD®的多蛋白血液檢測不僅簡便而且成本效益高，臨床執行性更佳且微創。

PlasmarkAD®系列現有兩個產品——PlasmarkAD® ProMax及PlasmarkAD® Pro；PlasmarkAD® ProMax檢測22個與阿茲海默症高度相關的血液蛋白，結合全球首創AI人工智能多蛋白血液檢測技術，能夠根據科學數據分析大腦內的蛋白異常，無須等待患者病徵出現後才能監察病情發展，準確率超過96%；報告能夠持續監察6大重要身體系統，適合50歲以上或高風險人士，幫助判斷最佳介入治療和訓練階段。而PlasmarkAD® Pro則檢測3個關鍵的血液蛋白，準確率達到92%，提供經濟、準確的基本分析，適合每年定期檢查，可作為社區篩查的理想工具，及早找出需要支援的目標群體及其照顧者。

阿茲海默症主要病理是β類澱粉蛋白在患者腦部異常積聚及Tau蛋⽩過度磷酸化（普遍稱為p-tau）所引起的神經纖維纏結，導致腦神經細胞減少及死亡，腦部逐漸萎縮。

老人科專科醫生陳漢威教授：及早檢測有助把握黃金治療時機

陳漢威教授是老人科專科醫生及香港大學名譽臨床教授，曾擔任醫院管理局港島西醫院聯網的基層及社區醫療服務總監、臨床服務統籌（內科）及內科專科主任。陳教授指，香港65歲或以上的長者中，認知障礙症的發病率約為5%至8%，而80歲以上的長者則高達20%至30%，其中阿茲海默症佔所有認知障礙症的約70%。「許多長者在腦部已經出現阿茲海默症的病變時，仍未出現明顯的症狀，加上大眾往往錯誤地將記憶減退視為正常老化現象，錯失及時介入的時機。阿茲海默症的早期病變是大腦內開始累積不正常的蛋白質，包括β類澱粉蛋白斑塊和tau蛋白。此一變化可能在出現症狀前的15至20年就已經開始。採用結合人工智能的多蛋白血液檢測，能更準確地識別早期的病理特徵。相比一直沿用的檢測方式，血液檢測屬非侵入形式，且成本較低。及早檢測及早診斷，有助患者及其家屬及早獲得醫療建議，繼而調整生活方式或採用抗澱粉樣蛋白藥物治療，以減緩病情的進展。」

陳教授指，他臨床醫治阿茲海默症已近30年，直到2023年才有突破性的新型藥物在香港（註1）出現，令此病「有得醫」。「研究指出，若在前期使用這些藥物，有助延緩病情惡化，在18個月減慢患者認知及生活功能退化達27%，亦能顯著減少在腦部蛋白斑塊的累積。而對於病情較輕的患者，減慢幅度更達53%。」顯示出「病向淺中醫」的益處。

老人科專科醫生及香港大學名譽臨床教授陳漢威指，直到2023年才有突破性的新型藥物出現令此病「有得醫」，「早檢測、早發現、早介入」因而更為重要。

腦神經科專科馮斌熙醫生：檢測準確度高非入侵性年輕長者較易接受

作為腦神經科專科醫生，馮醫生的服務對象大多是中年人或50至65歲的年輕長者，因應近年阿茲海默症患者有年輕化的趨勢，他認同「早檢測、早發現、早介入」絕對有助及早把握治療時機。「研究數據顯示，即使年輕至38歲的人士也會患上阿茲海默症，不僅影響到患者自身的生活質量，也可能會因記憶力下降而感到焦慮，影響其工作表現和生活安排。以往，我們大多用『蒙特利爾認知評估』（又稱MoCA測試）進行評估，如可加入多蛋白血液分析及AI病理分析，因其準確率高，與傳統蛋白病理檢測方法（正電子掃描PET/腦脊液檢測CSF）檢測關鍵蛋白標記的結果十分接近，將有助醫生提供更全面的診斷依據。」

馮醫生指，對於非入侵性的早期檢測，病人一般接受程度較高，有助「病向淺中醫」，「除了用藥，初期阿茲海默症患者或高風險人士，建議積極增強腦儲備（Brain Reserve），透過健康的生活方式，如適量運動、認知訓練和社交活動，保持腦部活躍，亦有助預防或延緩阿茲海默症。」