美國批准為高風險人士打第3針疫苗 應對Delta變種病毒
更新時間：13:16 2021-08-13 HKT
發佈時間：13:13 2021-08-13 HKT
發佈時間：13:13 2021-08-13 HKT
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美國食品藥物管理局(FDA) 公布，為免疫系統有問題及接受器官移植的人士等高風險民眾，接種第3劑新冠疫苗。目前仍有待美國疾控中心最終批准，疾控中心免疫諮詢委員會將今日稍後開會討論，一旦獲批，可隨即展開接種加強劑計畫。
美國食品藥物管理局公布，修訂輝瑞及莫德納新冠疫苗的緊急使用授權條件，為免疫系統有問題及接受器官移植的人士等高風險民眾，接種3劑輝瑞或莫德納新疫苗加強針，加強保護應對Delta變種病毒，相信有數百萬名民眾符合條件，合資格的民眾需要在接種第2針之後28日以上，才能接種第3針。
美國疾控中心總監瓦倫斯基表示，曾接受器官移植或癌症患者，都屬中度至重度免疫力較低人群，估計約佔全美成年人口不足3%。
美國食品藥物管理局公布，修訂輝瑞及莫德納新冠疫苗的緊急使用授權條件，為免疫系統有問題及接受器官移植的人士等高風險民眾，接種3劑輝瑞或莫德納新疫苗加強針，加強保護應對Delta變種病毒，相信有數百萬名民眾符合條件，合資格的民眾需要在接種第2針之後28日以上，才能接種第3針。
美國疾控中心總監瓦倫斯基表示，曾接受器官移植或癌症患者，都屬中度至重度免疫力較低人群，估計約佔全美成年人口不足3%。
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