新冠疫苗進化|針對防禦Alpha效力逾9成 Delta近8成
更新時間:10:30 2022-03-07 HKT
發佈時間:10:30 2022-03-07 HKT
發佈時間:10:30 2022-03-07 HKT
據國家藥品監督管理局(NMPA)發布最新的官方消息指,由安徽智飛龍科馬生物製藥有限公司的重組新型冠狀病毒蛋白疫苗(CHO細胞)上市註冊申請,已獲附條件批准,並可作為作為新冠滅活疫苗的加強針。
這款新一代的重組新冠疫苗(CHO細胞)是全球首個對野生株和主要變異株完成完整三期臨牀試驗的新冠疫苗。數據顯示,疫苗對於任何嚴重程度病例的保護效力為81.76%,其中對於重症及死亡病例的保護效力均為100%。
至於面對善於進化的新冠病毒變異株,這款新疫苗的表現亦十分理想,它對Alpha變異株的保護效力為92.93%,對Delta變異株的保護效力為77.54%,而且臨牀數據亦顯示,疫苗安全性良好,適用於預防新型冠狀病毒感染所引致的疾病。
這類重組蛋白疫苗的研發基制,擁有三大優點,包括不養活病毒,故毋須擔心病毒外泄,對生產間的生物安全等級要求低;當中利用了轉基因技術生產病毒的RBD蛋白,好處是可達到高產量、高純度、低成本要求;重組蛋白疫苗只含RBD蛋白,不但純度高,而且安全性更高。
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