劉澤星指倘接種疫苗害處多於益處 必修改接種指引
更新時間:13:01 2021-01-19
發佈時間:12:30 2021-01-19
發佈時間:12:30 2021-01-19
新冠疫苗顧問專家委員會一致同意,建議政府批准使用德國BioNTech採用信使核糖核酸技術的新冠疫苗。委員會召集人劉澤星表示,決定疫苗可否在本港緊急使用前,花了大量時間作討論。他稱,委員會將促請復星繼續提交更多數據,並主動向挪威監管機構索取資料,了解早前有當地長者接種疫苗後死亡的情況,若發現接種疫苗的害處多於益處,一定會提出修改接種指引。
劉澤星在一個電台節目表示,委員會的討論包括疫苗第3期臨床數據、海外審核及批准使用情況、以及海外接種計劃的效能及安全性等數據,檢視資料涉及美國、英國、加拿大及澳洲等的接種情況,內地數據並不包括在內。劉澤星估計,首批疫苗在下月底抵港,接種安排由政府決定。
劉澤星說,德國BioNTech疫苗已有2千多萬劑運送到全球,在本地開展計劃後,如有不良反應及副作用,會有相關的評估專家委員會跟進,相信會是公開透明。
被問到疫苗到貨後,如果數據不理想是否不會使用,劉澤星表示認同,又指屆時會看數據,如發覺外國有嚴重事故,會要求製造商在3日內提交資料,在收到新資料後,會再考慮是否需要更改建議。
劉澤星在一個電台節目表示,委員會的討論包括疫苗第3期臨床數據、海外審核及批准使用情況、以及海外接種計劃的效能及安全性等數據,檢視資料涉及美國、英國、加拿大及澳洲等的接種情況,內地數據並不包括在內。劉澤星估計,首批疫苗在下月底抵港,接種安排由政府決定。
劉澤星說,德國BioNTech疫苗已有2千多萬劑運送到全球,在本地開展計劃後,如有不良反應及副作用,會有相關的評估專家委員會跟進,相信會是公開透明。
被問到疫苗到貨後,如果數據不理想是否不會使用,劉澤星表示認同,又指屆時會看數據,如發覺外國有嚴重事故,會要求製造商在3日內提交資料,在收到新資料後,會再考慮是否需要更改建議。
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