「天使」妈妈何雁诗2岁仔再传喜讯！苦等多时终可以做呢件事 赞儿子笑容是父母最大力量
发布时间：22:00 2025-04-22 HKT
何雁诗和老公郑俊弘去年公开儿子郑赞廷（Asher）被诊断患上罕见遗传病「天使综合症」（Angelman Syndrome），当时郑俊弘表示确诊时抱着儿子难以接受，甚至认为是自己的责任导致了孩子的痛苦，幸好最后与太太何雁诗选择以正面乐观的态度面对。今日（22日）再度传来好消息，Asher终于可以上学。
何雁诗曾全家总动员赴美国
郑俊弘和何雁诗曾全家总动员带同儿子赴美国接受治疗，早前郑俊弘透露儿子病况有新进展：「佢而家扶住就可以企喺度，我同佢去做治疗，个治疗师就塞咗啲嘢入去叫Asher掹出嚟，佢真系掹到，之后听到被赞好叻，佢就讲咗『叻！』」
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何雁诗儿子Asher终于可以上学：
何雁诗儿子终于有位返学
何雁诗和郑俊弘的儿子郑赞廷在2023年年底证实患罕见遗传病「天使综合症」，即患者会有快乐的举止、严重说话障碍、行动能力与认知能力有困难、容易癫痫发作，不过何雁诗和郑俊弘曾表示以正面乐观的态度面对，不单举办慈善演唱会让更多人认识「天使综合症」，同时希望能够为患者及其家庭提供协助，还希望提高大众对这个罕见遗传病的认知和一特殊群体的同理心。今日何雁诗贴上儿子的相片宣布喜讯：「Asher终于等到政府S位特殊幼稚园喇！YESSSSS下学期开始学返！由岁半入纸到而家终于有位返学喇！」
何雁诗曾计划再到美国接受治疗课程
何雁诗曾表示最近为儿子安排训练，笑指儿子已认得路，每次驾车路经摩天轮便爆喊，因为不想上训练班觉得辛苦，他们亦计划再到美国接受治疗课程，因为治疗效果好，但也要排期才能参加。事实在过去一年，何雁诗坦言儿子大有进步：「因为佢好钟意笑，所以我哋忙完返屋企，睇到佢嘅笑容令我哋有好大力量。最近佢仲学识『呀呀』咁讲嘢话。」面对突如其来的挑战，他们决定将这份经历转化为爱与力量，郑俊弘坦言：「为咗个仔，我哋乜都肯做、肯试，希望让更多人知道呢个病，为同路人带来希望，唔使再怕，鼓励每一位特殊需要家庭相信『你并不孤单』。」
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何雁诗郑俊弘积极面对囝囝病情：
