议员关注外游购药自用定义倡订七天用量标准 医衞局:难划一数量标准
发布时间:15:02 2026-10-21 HKT
不少市民外游时或会买成药自用,惟一不小心可能已误坠法网。选委界议员文颕怡今日(21日)在立法会会议上就提出关注,问及政府会否设立可以带入境的合理药物数量。选委界何敬康续建议,海关宜订立实际数字标准,如将7天用量定为合理自用。
医衞局回复时则指,海关人员会按情况综合评估是否属合理自用,但由于每种药物的剂量、市民使用剂量各不相同,故提供豁免时不能划一对数量的标准。
文颕怡指出,市民外游时或会购买成药回港自用,当中部分药物属受管制药品,有机会对健康构成风险。她问及,政府如何定义市民在随身行李携带、以供自用的药品属合理数量,以批出豁免领取进口许可证。选委界何敬康续建议,海关宜订立实际数字标准,如将7天用量定为合理自用。
医务衞生局表示,根据《药剂业及毒药条例》(第138章),在本港售卖或管有未经注册的药剂制品,即属违法;药剂制品的进出口亦受《进出口条例》(第60章)规管。考虑市民可能按健康状况有自用药品的需要,已在第60A章订明豁免条件,海关人员会按情况综合评估是否属合理自用。但由于每种药物的剂量、市民使用剂量各不相同,故提供豁免时不能划一对数量的标准。
过去3年海关侦破逾千宗疑非法进口药品案
当局续指,过去3年,海关共侦破1043宗怀疑非法进口药品的案件,检获物品总值约3.64亿元,并已就140宗案件提出检控。同时,2023年1月至2026年9月期间,卫生署共处理108宗涉及销售或管有未经注册药品而被定罪的个案,当中涉及最高判监10个月又罚款24.2万元。当局强调,海外药物的质量及安全或与香港的标准不同,加上语言不通,市民在海外购买药物必然存在较高风险。
此外,文颕怡关注毒药委员会就检讨受管制的药剂制品分类,向药剂业及毒药管理局提供意见,其相关检讨工作的具体详情。当局表示由2025年至2026年9月期间,共68种新药注册申请在毒药表。委员会有专家参与评估,若检讨结果显示有需要调整毒药表里的物质分类,政府会按「先订立、后审议」的程序修订《药剂业及毒药条例》第138A章,确实规管与时并进。
林琳忧新监管制度运作前现漏洞
民建联立法会议员林琳提到,政府宣布在2026年底成立药物及医疗器械监督管理中心,并全面修订《药剂业及毒药条例》,惟新法例及中心运作前,具毒药成分的药品会继续流入市面。她期望政府会有短期措施,堵塞监管漏洞。当局表示,现有法例一直有规管相关销售及活动,而目标在年底成立的中心,旨在将现有中西药及医疗器械的法规,合并在机构之中,甚至成为国际的权威机构,故不存在空窗期的问题。
记者:庄绰琳
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