为生命护航 - 可透过外科手术切除神经纤维瘤吗？｜为生命护航
为生命护航
2022-08-10 00:00 HKT
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神经纤维瘤病为罕见病一种，其中神经纤维瘤病I型（NF1）患者中，约三成会患丛状神经纤维瘤（Plexiform Neurofibroma, PN），肿瘤沿神经呈丛状生长在患者皮肤下浅层或体内深处，涉多条神经及分支，亦会波及周边组织继而引起各种临床症状。PN有一半以上机会是生长在患者头颈部上，在儿童期或青少年早期便可能察觉脸部不对称问题。由于肿瘤尺寸较大，造成外观变形及功能妨碍，且周边会出现组织增生，导致脸部或肢体变形、疼痛、运动功能障碍或视力问题等，有机会恶化。
有10至15%PN个案将来或癌变，这些恶性肿瘤称为恶性周边组织神经鞘肿瘤或神经纤维肉瘤，患者需定期复诊以追踪肿瘤的变化，如果患者肿瘤已造成功能障碍，及外观上有严重变形，他们可与医生讨论透过外科手术切除肿瘤。
然而，并非所有患者适合透过手术切除肿瘤，因PN通常会入侵周边组织，施手术切除时，会造成局部皮肤或肌肉等软组织的缺损。因此，切除期间需要同时实施复杂的植皮或显微重建手术，亦有机会大出血，甚至无法将肿瘤切除干净。
近年神经纤维瘤病在治疗上有突破发展。有临床研究指，针对病因的口服药物有助控制丛状神经纤维瘤的生长，甚至将肿瘤缩小。患者如有任何疑问可向专业人士查询正确资讯，医护人员会针对患者的病情制定适切的治疗方案。
香港大学儿童及青少年科学系临床助理教授
此栏目位置由阿斯利康赞助，以上资讯由医生免费提供。
有10至15%PN个案将来或癌变，这些恶性肿瘤称为恶性周边组织神经鞘肿瘤或神经纤维肉瘤，患者需定期复诊以追踪肿瘤的变化，如果患者肿瘤已造成功能障碍，及外观上有严重变形，他们可与医生讨论透过外科手术切除肿瘤。
然而，并非所有患者适合透过手术切除肿瘤，因PN通常会入侵周边组织，施手术切除时，会造成局部皮肤或肌肉等软组织的缺损。因此，切除期间需要同时实施复杂的植皮或显微重建手术，亦有机会大出血，甚至无法将肿瘤切除干净。
近年神经纤维瘤病在治疗上有突破发展。有临床研究指，针对病因的口服药物有助控制丛状神经纤维瘤的生长，甚至将肿瘤缩小。患者如有任何疑问可向专业人士查询正确资讯，医护人员会针对患者的病情制定适切的治疗方案。
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