实力股起底——腾盛博药中长线看44元
利贞
2021-12-22 00:00 HKT
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新变种病毒株Omicron已蔓延至英国、德国、意大利、荷兰、本港、以色列、英国及澳洲等国，触发全球恐慌，疫苗股随即受到追捧。近日腾盛博药-B（2137）旗下新冠病毒中和抗体联合疗法的两款药物注册申请获得国家药监局批准上市，预期公司明年每股盈利可达1.85元人民币，将可刺激股价向上。建议可于32.8元买入，中长线目标价44元。腾盛博药昨日收报34.05元，升1元，升幅3.03%。
腾盛博药-B是一间位于中国及美国的生物技术公司，致力于推进重大传染病（如乙型肝炎病毒（HBV）、人类免疫缺陷病毒（HIV）、多重耐药（MDR）或广泛耐药性（XDR）革兰氏阴性菌感染）及其他具有重大公共卫生负担的疾病（如中枢神经系统（CNS）疾病）的疗法。
两款治新冠药物获批上市
是次获得国家药监局批准的两款药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198，可用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型（包括住院或死亡）高风险因素的成人和青少年新冠病毒感染患者。这是内地首间获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物的企业。
公司表示，此疗法有助保持对新型冠状病毒变异病毒株Omicron的中和活性，并有数据证明，对世界卫生组织关注的主要新型冠状病毒变异病毒株均保持活性，包括Delta及Delta Plus。
中金认为，腾盛博药的布局有望实现差异化竞争，又指出公司通过新冠中和抗体，完成一间生科公司从临床阶段到商业化的转变，证明了公司在中美两地研发，注册和商业化的实力。
腾盛博药-B截至2021年6月底止中期业绩，录得其他收入4628万元人民币，按年升102.5%；亏损扩大至29.53亿元人民币，上年同期蚀3.08亿元人民币；每股亏损14.86元人民币。不派息。
利贞
腾盛博药-B是一间位于中国及美国的生物技术公司，致力于推进重大传染病（如乙型肝炎病毒（HBV）、人类免疫缺陷病毒（HIV）、多重耐药（MDR）或广泛耐药性（XDR）革兰氏阴性菌感染）及其他具有重大公共卫生负担的疾病（如中枢神经系统（CNS）疾病）的疗法。
两款治新冠药物获批上市
是次获得国家药监局批准的两款药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198，可用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型（包括住院或死亡）高风险因素的成人和青少年新冠病毒感染患者。这是内地首间获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物的企业。
公司表示，此疗法有助保持对新型冠状病毒变异病毒株Omicron的中和活性，并有数据证明，对世界卫生组织关注的主要新型冠状病毒变异病毒株均保持活性，包括Delta及Delta Plus。
中金认为，腾盛博药的布局有望实现差异化竞争，又指出公司通过新冠中和抗体，完成一间生科公司从临床阶段到商业化的转变，证明了公司在中美两地研发，注册和商业化的实力。
腾盛博药-B截至2021年6月底止中期业绩，录得其他收入4628万元人民币，按年升102.5%；亏损扩大至29.53亿元人民币，上年同期蚀3.08亿元人民币；每股亏损14.86元人民币。不派息。
利贞
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