康希诺吸入用重组冠病疫苗获中国批准临床试验
更新时间：12:25 2021-03-23 HKT
发布时间：12:23 2021-03-23 HKT
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康希诺生物周二（23日）宣布，公司与中国人民解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所合作开发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体），已获国家药品监督管理局批准临床试验。受此消息影响，康希诺在上海和香港市场股价一度分别攀升6.5%和5%。
声明称，该疫苗的安全性及有效性仍须经临床研究证实，无法保证最终可成功开发或销售该种疫苗。
康希诺还表示，另一款与中国工程院院士陈薇团队共同研发的腺病毒载体疫苗「克威莎」，早前已获内地批准附条件上市，疫苗获匈牙利当局授权紧急使用。
声明称，该疫苗的安全性及有效性仍须经临床研究证实，无法保证最终可成功开发或销售该种疫苗。
康希诺还表示，另一款与中国工程院院士陈薇团队共同研发的腺病毒载体疫苗「克威莎」，早前已获内地批准附条件上市，疫苗获匈牙利当局授权紧急使用。
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