救救性欲！美国FDA扩大「女版伟哥」适用范围 65岁以下停经妇女可用恐有酒精风险及副作用

更新时间：13:29 2026-02-24 HKT
发布时间：13:29 2026-02-24 HKT

今时今日，女性性欲问题都不能忽视。有「女版伟哥」之称、改善女性性欲低落的药物Addyi，其适用范围终获批准扩大，美国FDA早前宣布批准该药物可用于65岁以下的停经女性，标志著这款争议性药物在上市10年后终迎来关键突破。

「女版伟哥」Addyi为首款改善女性性欲药物助调控脑部化学物质

综合外媒报道，Addyi（学名flibanserin）由Sprout Pharmaceuticals药厂推出，早在2015年已获FDA批准上市，是首款针对女性性欲问题的药物，当时仅获准用于因性欲低落而感到情绪困扰的停经前妇女。然而，其销售表现一直未达预期。2019年，FDA批准了另一款针对女性性欲低落的注射型药物，为患者提供另一种治疗选择。

与伟哥（Viagra）透过改善生殖器血流的作用机制不同，Addyi需要每日服药，以调节与性欲相关的神经化学信号，帮助改善女性「性欲低下症」（HSDD）。2021年，加拿大卫生部已批准Addyi扩大适用于停经后女性；FDA此次扩大批准，Addyi成为首款同时适用于停经前及停经后女性（65岁以下）的药物，填补了女性健康市场的重要空白。

「性欲低下症」（HSDD）症状/成因/风险因素：

安全性问题获关注副作用包括晕眩恶心酒精风险

尽管适用范围扩大，其安全性仍是监管机构关注焦点，Addyi在2015年获批前曾两度被FDA拒绝，理由是药物疗效有限且副作用令人担忧。是次扩大批准，FDA对Addyi标注了最严重的「黑框警示」（boxed warning），明确警告患者在服药期间饮酒可能导致血压骤降至危险水平，甚至引发昏厥。其他常见副作用包括：

晕眩
恶心
疲倦感

FDA建议，若患者有饮酒，应等待数小时后再服用药物，或暂停当次服药，以确保安全。

多种因素影响性欲诊断「性欲低下症」具挑战

医学界指，诊断性欲低下症极具挑战性，特别是在更年期后，荷尔蒙水平下降会引发一系列生理变化，情况更为复杂。医生在处方药物前，必须排除多种潜在因素，包括：

人际关系问题
其他医疗状况
抑郁症或其他精神障碍
药物影响

部分心理学家认为性欲低落不应被单纯视为医学问题，而应从更全面的角度审视。但泌尿科医生Dr. Rachel Rubin表示，许多已过更年期的患者长期承受性欲低落的困扰，却没有FDA批准的药物可供选择，「女性的愉悦、福祉和生活质量至关重要。」业界分析，此次批准标志著监管机构对女性性健康的重视程度提升，日后有望推动更多研究和治疗方案的发展。