汉霖论药——中国生物制药黄金十年

  自2010年起,中国开始启动实施战略性新兴产业发展,明确将包含生物医药在内的生物产业,列入国家战略性新兴产业。彼时尚未出台的《重大新药创制专项「十二五」规划》也即将揭开神秘面纱,各地纷纷出台相关政策,制定生物医药产业发展规划,国家政策的支持与三大宏观趋势,为医药行业接下来十年的高速发展奠定基础。
  自2015年以来供给侧改革开始,生物医药行业上游得到改变,创新企业不断增多,更多新药品种大量涌出,真正改变中国医药生态。与此同时,鼓励以临床价值为导向的药物研发创新的政策法规陆续出台。在此大环境下,2019年2月,我国首个生物类似药,也是唯一拥有长短期疗效数据的生物类似药汉利康诞生于中国生物医药领军企业复宏汉霖,开启中国生物类似药的元年。
  一直以来,非霍奇金淋巴瘤患者及家属承受着极为沉重经济负担,他们始终期待着具有价格优势,同时质量、安全性和有效性有所保障的药物。利妥昔单抗是全球首个用于治疗癌症的单克隆抗体药物,其联合化疗是非霍奇金淋巴瘤的治疗金标准。国产利妥昔单抗汉利康的上市,不仅填补中国生物类似药市场的空白,更承载属于中国生物医药行业的民族自豪。
  目前汉利康上市逾两年,已累计惠及超过5万名中国患者。中山大学附属肿瘤医院黄慧强教授介绍道:「不管是上市前的III期临床随机对照研究还是上市后开展的1000多例患者的真实世界研究,结果都充份证明了汉利康与对照药在疗效和安全性方面高度一致。鉴于汉利康在临床中的广泛应用,药物的可及性从原来的45%提升到60%左右,使得淋巴瘤患者的疗效显著提高。」
复宏汉霖执行董事、首席执行官兼总裁
张文杰



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