中环晨星——获多项资格认定 亚盛医药可吼
甄荣
2020-09-30 04:17 HKT
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2020年二季度，内地新冠疫情好转，医药行业业绩增速明显攀升，加上整体估值处于低位，大资金向医药板块倾斜。中期业绩后市场趋于均衡化，大盘虽持续回调，医药仍是重点看好方向。随著医疗「新基建」的推进，医药板块中创新型企业热度不减，尤其个别医药股值得注意。
亚盛医药（6855）是一间处于临床开发阶段，致力于肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域创新药物开发的研发公司。自2019年10月28日挂牌上市以来在临床开发、专利布局方面均获重大进展。今年9月14日，美国食品和药品监督管理局（FDA）授予公司用于治疗胃癌的在研原创新药MDM2-p53抑制剂APG-115孤儿药首个孤儿药资格认定。这并非亚盛医药唯一的利好消息，公司自6月递交首个新药上市申请后，已持续加码在创新药产业链的投入并获得多项资格认定。FDA先后授予公司在研原创新药Bcl-2抑制剂APG-2575两个孤儿药资格认定。
此外，亚盛医药已与领先的跨国药企、生物技术医药公司及学术机构达成多项全球性合作。今年年中，公司先后与阿斯利康血液研发卓越中心Acerta制药和默沙东达成全球临床合作。
公司亦与国家血液系统疾病临床研究中心于7月达成战略合作，共建国家血液系统疾病临床医学研究中心亚盛研究院，加码血液肿瘤领域的研究及临床开发。
今年8月17日，亚盛医药获纳入恒生综合指数、恒生香港上巿生物科技指数及恒生医疗保健指数，并将于今年9月7日正式生效，这充份表明公司已获资本市场的高度认可。国内创新药产业正处放量加速期，具备丰富产品管线且获得多项资格认定的的亚盛医药（6855）可吼。
甄荣
亚盛医药（6855）是一间处于临床开发阶段，致力于肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域创新药物开发的研发公司。自2019年10月28日挂牌上市以来在临床开发、专利布局方面均获重大进展。今年9月14日，美国食品和药品监督管理局（FDA）授予公司用于治疗胃癌的在研原创新药MDM2-p53抑制剂APG-115孤儿药首个孤儿药资格认定。这并非亚盛医药唯一的利好消息，公司自6月递交首个新药上市申请后，已持续加码在创新药产业链的投入并获得多项资格认定。FDA先后授予公司在研原创新药Bcl-2抑制剂APG-2575两个孤儿药资格认定。
此外，亚盛医药已与领先的跨国药企、生物技术医药公司及学术机构达成多项全球性合作。今年年中，公司先后与阿斯利康血液研发卓越中心Acerta制药和默沙东达成全球临床合作。
公司亦与国家血液系统疾病临床研究中心于7月达成战略合作，共建国家血液系统疾病临床医学研究中心亚盛研究院，加码血液肿瘤领域的研究及临床开发。
今年8月17日，亚盛医药获纳入恒生综合指数、恒生香港上巿生物科技指数及恒生医疗保健指数，并将于今年9月7日正式生效，这充份表明公司已获资本市场的高度认可。国内创新药产业正处放量加速期，具备丰富产品管线且获得多项资格认定的的亚盛医药（6855）可吼。
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