鲜股落镬——中生制药破顶可期
闻风至
2020-01-21 13:00 HKT
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投资者忧虑「武汉肺炎」疫情扩大，港股昨日高开低走。恒指高开112点，报29169点，惟随即掉头向下，最终更以全日低位收市，报28795点，挫260点；成交持续畅旺，全日交投1115亿元。
医药股于内地公布第三轮药品集中采购结果后逆市向好，东阳光药（1558）三款产品中标带量采购，急飙19.35%；中国中药（570）抽升8.16%；翰森制药（3692）及信达生物（1801）双双创新高，分别收涨3.06%及2.67%。中国生物制药（1177）亦大升4.94%，收报12.32元，为表现最佳蓝筹股。
麦格理发表报告称，第三轮药品集中采购结果显示，更多竞标药企（达79%）冀减价60%或以上，对比上两轮占比分别为63%及45%。经过药物集采的明显降价，涉及32种药物及合约价达18亿元人民币，不认为结果对中资医药行业未来基本面造成负面影响，皆因投资者更重视药企中期研发能力提升，多于政策带来的短期影响。
集中采购影响不大
该行又认为，第三轮药品集采对中生制药影响属中性，对上两轮集采的影响正逐步显现，但其旗下新药布地奈德（Budesonide）提供强劲增长，短期可带动市场情绪，给予其目标价为13.34元及「跑赢大市」评级。
中生制药近期亦接连有利好消息。前周其附属正大天晴药业研制的预防化疗引起的恶心呕吐药物「注射用福沙匹坦」，获欧盟颁发药品上市许可证书，为集团获得欧盟上市许可的首个注射剂产品，并已与欧盟销售伙伴达成合作协定，计划在今年上半年实现在欧盟上市销售。
同时，其附属江苏正大清江制药开发的治疗关节炎药物「塞来昔布胶囊」，获得国家药品监督管理局颁发药品注册批件。该产品为内地同品种第二间获批，并且被视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。
上周由其附属江苏正大丰海制药开发的脑神经保护剂「依必坦」，亦获国家药监局颁发药品注册批件，为内地唯一获批的100ml注射液规格，以化药新3类注册获批，被视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。
中生制药昨日高见12.5元，为近年半新高。经过近数月于10至12元上落收集后，突破在即，宜候其回至12元以下收集，中线以升穿前年高位为目标，上望15元。
闻风至
医药股于内地公布第三轮药品集中采购结果后逆市向好，东阳光药（1558）三款产品中标带量采购，急飙19.35%；中国中药（570）抽升8.16%；翰森制药（3692）及信达生物（1801）双双创新高，分别收涨3.06%及2.67%。中国生物制药（1177）亦大升4.94%，收报12.32元，为表现最佳蓝筹股。
麦格理发表报告称，第三轮药品集中采购结果显示，更多竞标药企（达79%）冀减价60%或以上，对比上两轮占比分别为63%及45%。经过药物集采的明显降价，涉及32种药物及合约价达18亿元人民币，不认为结果对中资医药行业未来基本面造成负面影响，皆因投资者更重视药企中期研发能力提升，多于政策带来的短期影响。
集中采购影响不大
该行又认为，第三轮药品集采对中生制药影响属中性，对上两轮集采的影响正逐步显现，但其旗下新药布地奈德（Budesonide）提供强劲增长，短期可带动市场情绪，给予其目标价为13.34元及「跑赢大市」评级。
中生制药近期亦接连有利好消息。前周其附属正大天晴药业研制的预防化疗引起的恶心呕吐药物「注射用福沙匹坦」，获欧盟颁发药品上市许可证书，为集团获得欧盟上市许可的首个注射剂产品，并已与欧盟销售伙伴达成合作协定，计划在今年上半年实现在欧盟上市销售。
同时，其附属江苏正大清江制药开发的治疗关节炎药物「塞来昔布胶囊」，获得国家药品监督管理局颁发药品注册批件。该产品为内地同品种第二间获批，并且被视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。
上周由其附属江苏正大丰海制药开发的脑神经保护剂「依必坦」，亦获国家药监局颁发药品注册批件，为内地唯一获批的100ml注射液规格，以化药新3类注册获批，被视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。
中生制药昨日高见12.5元，为近年半新高。经过近数月于10至12元上落收集后，突破在即，宜候其回至12元以下收集，中线以升穿前年高位为目标，上望15元。
闻风至
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