因应阿兹海默症新药治疗多蛋白血液分析+AI病理评估新突破超前介入成关键

更新时间：09:15 2025-07-29 HKT
发布时间：09:15 2025-07-29 HKT

近日，有本地顶尖大学的神经科学团队经过30年的专注研究，成功开发针对阿兹海默症的多蛋白血液分析测试技术，并授权本地科技初创企业「康至德」进一步开发和市场推广——PlasmarkAD®AI人工智能分析多蛋白血液检测服务率先在香港推出，协助早期诊断阿兹海默症及轻度认知障碍（MCI），促进「早检测、早发现、早介入」，助医生把握黄金治疗期。

检测血液蛋白标记准确识别早期病理特征

阿兹海默症是最常⾒的认知障碍症，病征包括记忆衰退，语⾔障碍，情绪转变及对时间地点混淆等，主要病理是β类淀粉蛋白在患者脑部异常积聚及Tau蛋⽩过度磷酸化（普遍称为p-tau）所引起的神经纤维缠结，导致脑神经细胞减少及死亡，脑部逐渐萎缩。PlasmarkAD®AI人工智能分析多蛋白血液检测服务通过检测血液中特定的蛋白标记，准确识别早期病理特征，为医生提供及时介入的依据，实现高准确性和便捷的早期筛查。与传统诊断方法相比，PlasmarkAD®的多蛋白血液检测不仅简便而且成本效益高，临床执行性更佳且微创。

PlasmarkAD®系列现有两个产品——PlasmarkAD® ProMax及PlasmarkAD® Pro；PlasmarkAD® ProMax检测22个与阿兹海默症高度相关的血液蛋白，结合全球首创AI人工智能多蛋白血液检测技术，能够根据科学数据分析大脑内的蛋白异常，无须等待患者病征出现后才能监察病情发展，准确率超过96%；报告能够持续监察6大重要身体系统，适合50岁以上或高风险人士，帮助判断最佳介入治疗和训练阶段。而PlasmarkAD® Pro则检测3个关键的血液蛋白，准确率达到92%，提供经济、准确的基本分析，适合每年定期检查，可作为社区筛查的理想工具，及早找出需要支援的目标群体及其照顾者。

阿兹海默症主要病理是β类淀粉蛋白在患者脑部异常积聚及Tau蛋⽩过度磷酸化（普遍称为p-tau）所引起的神经纤维缠结，导致脑神经细胞减少及死亡，脑部逐渐萎缩。

老人科专科医生陈汉威教授：及早检测有助把握黄金治疗时机

陈汉威教授是老人科专科医生及香港大学名誉临床教授，曾担任医院管理局港岛西医院联网的基层及社区医疗服务总监、临床服务统筹（内科）及内科专科主任。陈教授指，香港65岁或以上的长者中，认知障碍症的发病率约为5%至8%，而80岁以上的长者则高达20%至30%，其中阿兹海默症占所有认知障碍症的约70%。「许多长者在脑部已经出现阿兹海默症的病变时，仍未出现明显的症状，加上大众往往错误地将记忆减退视为正常老化现象，错失及时介入的时机。阿兹海默症的早期病变是大脑内开始累积不正常的蛋白质，包括β类淀粉蛋白斑块和tau蛋白。此一变化可能在出现症状前的15至20年就已经开始。采用结合人工智能的多蛋白血液检测，能更准确地识别早期的病理特征。相比一直沿用的检测方式，血液检测属非侵入形式，且成本较低。及早检测及早诊断，有助患者及其家属及早获得医疗建议，继而调整生活方式或采用抗淀粉样蛋白药物治疗，以减缓病情的进展。」

陈教授指，他临床医治阿兹海默症已近30年，直到2023年才有突破性的新型药物在香港（注1）出现，令此病「有得医」。「研究指出，若在前期使用这些药物，有助延缓病情恶化，在18个月减慢患者认知及生活功能退化达27%，亦能显著减少在脑部蛋白斑块的累积。而对于病情较轻的患者，减慢幅度更达53%。」显示出「病向浅中医」的益处。

老人科专科医生及香港大学名誉临床教授陈汉威指，直到2023年才有突破性的新型药物出现令此病「有得医」，「早检测、早发现、早介入」因而更为重要。

脑神经科专科冯斌熙医生：检测准确度高非入侵性年轻长者较易接受

作为脑神经科专科医生，冯医生的服务对象大多是中年人或50至65岁的年轻长者，因应近年阿兹海默症患者有年轻化的趋势，他认同「早检测、早发现、早介入」绝对有助及早把握治疗时机。「研究数据显示，即使年轻至38岁的人士也会患上阿兹海默症，不仅影响到患者自身的生活质量，也可能会因记忆力下降而感到焦虑，影响其工作表现和生活安排。以往，我们大多用『蒙特利尔认知评估』（又称MoCA测试）进行评估，如可加入多蛋白血液分析及AI病理分析，因其准确率高，与传统蛋白病理检测方法（正电子扫描PET/脑脊液检测CSF）检测关键蛋白标记的结果十分接近，将有助医生提供更全面的诊断依据。」

冯医生指，对于非入侵性的早期检测，病人一般接受程度较高，有助「病向浅中医」，「除了用药，初期阿兹海默症患者或高风险人士，建议积极增强脑储备（Brain Reserve），透过健康的生活方式，如适量运动、认知训练和社交活动，保持脑部活跃，亦有助预防或延缓阿兹海默症。」