重播 立即播放 重症肌无力症︱六成人食「大力丸」病情仍未受控 协会促引新药纳药物名册 重症肌无力症是一种罕见的自身免疫疾病,严重者可致呼吸困难甚至危及性命。香港肌无力症协会调查发现,近半本地患者于40岁前发病,约6成患者即使服用俗称「大力丸」的传统药物,病情仍未受控;逾两成人两年内曾因恶化送急症室,当中近4成需入住深切治疗部。研究显示,新型生物制剂「C5补体抑制剂」可降低恶化风险近8成,惟药费每年可达上百万元。协会建议政府将新药纳入医管局药物名册,以减轻病人及医疗负担。 全港约15 港闻 7小时前 阅读更多