药捷安康单日暴升再暴泻 一手账面可输逾20万 上市后曾炒高50倍 惟公司收入只有「零」
发布时间：11:24 2025-09-16 HKT
药捷安康（2617）近日股价癫升，今早一度升逾63%至679.5元，5日累计升幅更达863%，再创上市新高，并且令市值逼近2,700亿元；若以该股6月23日以13.15元上市价计，至今不足3个月已飙涨50倍，并且令一手500股入场费高近34万元。不过，该股今午发公告表示注意到股价及成交量异动，但不知悉任何原因或任何须予公布消息后，股价午后暴泻，最多曾倒跌60%，低见165元，收市报195元，跌近54%。以一手500股计，若于今早高位买入的话，已账面输逾24万元。
未有商业化产品 半年蚀1.23亿
集团是一家以临床需求为导向、处于注册临床阶段的生物制药公司，专注于发现及开发肿瘤、发炎及心脏代谢疾病小分子创新疗法，惟目前还没有商业化产品，今年上半年营业收入为「零」，亏损1.23亿元人民币。
核心产品替恩戈替尼获批临床试验
至于早前的升势则可能与9月10日一则公告有关，药捷安康当时公布公司核心产品替恩戈替尼（TT-00420）合并氟维司群治疗HR+/HER2-复发或转移性乳癌的II期临床试验，于9月10日获中国国家药监局默示许可。有关试验为开放标签、多中心研究，旨在评估合并疗法的安全性、疗效及药物动力学。
根据资料显示，替恩戈替尼是一种多靶点激酶抑制剂（MTK），靶向FGFR/VEGFR、JAK和Aurora激酶三大通路，已在中美两地开展了多项针对胆管癌、前列腺癌、乳腺癌等实体瘤的临床试验。
未来能否顺利上市仍存不确定性
最受关注的是在胆管癌方面解决FGFR（成纤维生长因子受体）领域耐药的研究，是全球首个且唯一已进入注册临床阶段治疗FGFR抑制剂复发或难治性胆管癌患者的研究药物。同时，替恩戈替尼也是全球首个且唯一一个能够同时有效抑制FGFR/JAK通路，且针对转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）有临床疗效证据的研究药物。
不过，新药研发充满不确定性，替恩戈替尼最终能否顺利上市，以及上市后的销售情况如何也难以预估。此外，除了替恩戈替尼之外，药捷安康的其他管线，相对都还处于早期研发阶段，且所受关注度并不高。
