亚盛医药6855｜选择性抑制剂已完成首例患者给药
更新时间：09:23 2022-03-15 HKT
发布时间：08:05 2022-03-15 HKT
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亚盛医药(06855)宣布，公司在研原创1类新药Bcl-2选择性抑制剂APG-2575治疗复发╱难治性慢性淋巴细胞白血病╱小淋巴细胞淋巴瘤(R/R CLL/SLL)的中国关键注册II期临床试验(APG2575CC201)已完成首例患者给药，是全球第2个进入注册临床阶段的Bcl-2抑制剂。
APG2575CC201是一项在R/R CLL/SLL患者中进行的单臂、开放性关键注册II期临床研究，用于评估APG-2575的有效性和安全性。该研究的主要终点指标为总缓解率(ORR)。基于APG-2575目前已获得的安全性、有效性数据，国家药品监督管理局药物审评中心(CDE)已同意APG2575CC201的研究结果将支持未来适应症R/R CLL/SLL的上市申请。(jh)
APG2575CC201是一项在R/R CLL/SLL患者中进行的单臂、开放性关键注册II期临床研究，用于评估APG-2575的有效性和安全性。该研究的主要终点指标为总缓解率(ORR)。基于APG-2575目前已获得的安全性、有效性数据，国家药品监督管理局药物审评中心(CDE)已同意APG2575CC201的研究结果将支持未来适应症R/R CLL/SLL的上市申请。(jh)
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