九成口罩过滤达标 「保为康」含菌超22倍
更新时间:03:17 2020-12-16 HKT
发布时间:03:00 2020-12-16 HKT
发布时间:03:00 2020-12-16 HKT
(星岛日报报道)新冠肺炎肆虐近一年,口罩成为港人生活必需品。消委会测试市面三十款外科口罩,发现二十九款口罩的平均细菌过滤率(BFE)、平均颗粒过滤率(PFE)均达百分之九十五以上,即达到美国材料和试验协会(ASTM)F2100标准的一级要求,表现满意。不过一款「Perfetta」的越南制口罩,PFE仅达百分之八十六点六四,未能符合被认为能提供基本保护效能的一级要求。另一款声称来源地为中国的「保为康」口罩,含菌量最高,海关在一店铺购入该款口罩,其细菌菌落总数超出标准上限约逾二十二倍,呼吁立即下架及停用。
消委会测试的口罩样本中,细菌过滤效率(BFE)表现最佳是「V Care Mask 」、「便利妥」、「Bethreis」、「保为康」、「莱洁」及「Shield+」,六款型号各自的五个测试样本都达百分之九十九点九。大部分样本的伙粒过滤效率(PFE)都高于百分之九十五,同样表现满意。PFE平均值最高是「Protector」,其次是「Topvalu」、「Bethreis」等。
不过消委会发现,一款越南制的「Perfetta」口罩,PFE仅达百分之八十六点六四,未能达到声称ASTM二级要求的百分之九十八或以上,甚至未能符合被认为能提供基本保护效能的一级要求。而三款型号最少有一个样本的BFE亦较其声称低,分别是「Perfetta」、「Tempo」和「Fresh」。其中「Perfetta」声称BFE达百分之九十九,但测试中所有样本的BFE却介乎百分之九十五点八至百分之九十六点五。
消委会亦为口罩进行合成血穿透测试,其中「HKTVmall」及「屈臣氏」口罩表现不理想,「保为康」在合成血穿透测试中亦未能达到一级的要求。而含菌量方面,三款型号的每克细菌菌落总数高于标准,分别为「Artec Med」、「Pure Living」及「保为康」。当中「保为康」口罩的含菌量,更超出内地标准近六成。
香港海关昨呼吁市民马上停用「保为康」口罩,指其涉嫌违反《消费品安全条例》,当局已拘捕有出售该款口罩的一名六十二岁店东;又指商户如有出售,应立即下架。
「Perfetta」口罩代理商表示,消委会测试的样本并非该公司在本港供应的产品,怀疑有关样本是平行进口、次货,或是侵犯商标的产品。「保为康 」的代理商称,消委会测试的一款口罩是内地包装并在内地市场内销,并非香港市埸标示的中英双语包装产品。
「HKTVmall」及「屈臣氏」均不同意消委会的合成血穿透测试报告,「HKTVmall」指曾以同一批次物料今年四月及十一月透过SGS进行合成血穿透测试,发现与消委会的报告有颇大出入。「屈臣氏」认为消委会只为该批口罩做了一次检测,不应该以一次检测作结果,又指已找实验室再做测试,结果正面。
消委会测试的口罩样本中,细菌过滤效率(BFE)表现最佳是「V Care Mask 」、「便利妥」、「Bethreis」、「保为康」、「莱洁」及「Shield+」,六款型号各自的五个测试样本都达百分之九十九点九。大部分样本的伙粒过滤效率(PFE)都高于百分之九十五,同样表现满意。PFE平均值最高是「Protector」,其次是「Topvalu」、「Bethreis」等。
不过消委会发现,一款越南制的「Perfetta」口罩,PFE仅达百分之八十六点六四,未能达到声称ASTM二级要求的百分之九十八或以上,甚至未能符合被认为能提供基本保护效能的一级要求。而三款型号最少有一个样本的BFE亦较其声称低,分别是「Perfetta」、「Tempo」和「Fresh」。其中「Perfetta」声称BFE达百分之九十九,但测试中所有样本的BFE却介乎百分之九十五点八至百分之九十六点五。
消委会亦为口罩进行合成血穿透测试,其中「HKTVmall」及「屈臣氏」口罩表现不理想,「保为康」在合成血穿透测试中亦未能达到一级的要求。而含菌量方面,三款型号的每克细菌菌落总数高于标准,分别为「Artec Med」、「Pure Living」及「保为康」。当中「保为康」口罩的含菌量,更超出内地标准近六成。
香港海关昨呼吁市民马上停用「保为康」口罩,指其涉嫌违反《消费品安全条例》,当局已拘捕有出售该款口罩的一名六十二岁店东;又指商户如有出售,应立即下架。
「Perfetta」口罩代理商表示,消委会测试的样本并非该公司在本港供应的产品,怀疑有关样本是平行进口、次货,或是侵犯商标的产品。「保为康 」的代理商称,消委会测试的一款口罩是内地包装并在内地市场内销,并非香港市埸标示的中英双语包装产品。
「HKTVmall」及「屈臣氏」均不同意消委会的合成血穿透测试报告,「HKTVmall」指曾以同一批次物料今年四月及十一月透过SGS进行合成血穿透测试,发现与消委会的报告有颇大出入。「屈臣氏」认为消委会只为该批口罩做了一次检测,不应该以一次检测作结果,又指已找实验室再做测试,结果正面。
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