联盟之声|重病患者买药哀歌

  随著二〇二二年即将到来,意味着政府又将发放新一年度的医疗券。据知政府打算收窄使用医疗券的范围,目标是集中于基层医疗之上,包括慢性疾病检查及健康风险评估等;其他服务支出,或需用家共同支付。
  对长期患者或重病患者而言,每年二千元的资助只属杯水车薪;固然政府亦有提供其他医疗资助,但他们仍然面对「有药不可吃」的困境——尽管现时已有面世药物可治疗这些患者,但因为药价昂贵兼政府并无提供资助,导致这些患者负担不起费用,无法接受适切治疗。
  仍有很多药物并未纳入药物安全网的资助名单,或是患者必须符合条件,才获资助价格昂贵而有效的药物。例如是银屑病及红斑狼疮病,尽管这些风湿病并非直接致命,但可带来症状,影响患者外观,折磨身心。生物制剂可更快控制病情,奈何资助门槛颇高,很多患者也未可受惠。遑论其他严重疾病如癌症,需要使用标靶药或免疫治疗而不符合制定资助条件的患者,只能望药轻叹。
  撒玛利亚基金、关爱基金医疗援助项目等,也有药物资助计划;但众所周知申请入门难度极高,守护市民健康,政府是责无旁贷的。以一海之隔的澳门为例,男女老幼亦获医疗资助,精神病及癌症等亦可免费治疗。在富裕的香港,于库房有盈余的情况下,加上我们的医疗水平于全球首屈一指,竟然无法支援低下阶层,实在可笑!
  生存是每个人的权利,难道穷人患上重病,便不应该生存吗?须知道大多数人患病是无可奈何的,特别是无法预防的遗传病或基因突变的疾病。希望相关政府部门于二〇二二年度能够援助病情逼在眉睫的患者,让他们拥有生存的权利。
文︰香港病人组织联盟主席袁少林
联盟之声
更多文章