基因商机——基因检测抗癌新方向
今天我想分享一个抗癌的个案,希望癌症患者和家属们都能以积极心态面对病情,并接受适切的治疗方案。喜欢美食的阿文,一次肠胃不舒服,检查出胃肠道基质瘤(GIST),是一种每十万人才有一至二人会患上的癌症。GIST可于胃肠道任何位置发病,常见症状为腹痛、消化道出血、肠胃道阻塞等,亦有约两成患者完全没有症状。
基因研究发现,九成半的GIST患者会有KIT突变,针对这种突变,现在已经有比较成熟而副作用较少的标靶药物,而这种药物在应用初期,成效十分显著,大部份患者在服用后情况均有好转。但对阿文来说,打击似乎接二连三,初步的一般基因检测报告显示,肿瘤没有KIT基因突变,不适合用标靶药。在万念俱灰之际,医生建议让他接受广泛型基因检测。
广泛型基因检测是利用尖端次世代定序技术(NGS),对人体内超过四百个癌症基因进行检测,检查突变基因,并比较已知或研发中药物药效,找出最合适的药物进行治疗。广泛型基因检测结果显示,他的肿瘤带有BRAF V600E基因变异,针对这种基因突变,正好有一款标靶药物被广泛采用于治疗其他癌症,让治疗有新的向。
很多案例告诉我们,广泛型基因检测在癌症治疗中,能发挥非常积极的作用。通过次世代定序技术,我们可以准确掌握变异的基因,并找出最适合的药物,让癌症治疗更有效;而对癌症的积极管理,也让癌症患者及家属能有尊严走过抗癌历程。
行动基因执行长
陈华键
基因研究发现,九成半的GIST患者会有KIT突变,针对这种突变,现在已经有比较成熟而副作用较少的标靶药物,而这种药物在应用初期,成效十分显著,大部份患者在服用后情况均有好转。但对阿文来说,打击似乎接二连三,初步的一般基因检测报告显示,肿瘤没有KIT基因突变,不适合用标靶药。在万念俱灰之际,医生建议让他接受广泛型基因检测。
广泛型基因检测是利用尖端次世代定序技术(NGS),对人体内超过四百个癌症基因进行检测,检查突变基因,并比较已知或研发中药物药效,找出最合适的药物进行治疗。广泛型基因检测结果显示,他的肿瘤带有BRAF V600E基因变异,针对这种基因突变,正好有一款标靶药物被广泛采用于治疗其他癌症,让治疗有新的向。
很多案例告诉我们,广泛型基因检测在癌症治疗中,能发挥非常积极的作用。通过次世代定序技术,我们可以准确掌握变异的基因,并找出最适合的药物,让癌症治疗更有效;而对癌症的积极管理,也让癌症患者及家属能有尊严走过抗癌历程。
行动基因执行长
陈华键


















