利贞 - 中生制药销售稳前景俏 | 实力股起底
今年2月，中国生物制药（1177）以18.2亿元的价格出售正大青岛67%的股份，进一步将业务聚焦在肿瘤、肝病、呼吸和外科镇痛四大治疗领域上。今年以来，集团已有数项药物或产品获批上市，预期随着创新药和生物类似药的获批上市，集团的收入增速将会有所提升。看好未来集团的创新产品占比将逐年提升，预计至2025年将占集团总收入的47%。建议可于2.54元买入，中长线目标价3.4元。中生制药昨天收报2.64元，升0.04元，升幅1.54%。
创新药获批上市 收入增速料提升
中生制药核心下属公司正大天晴、北京泰德等在肿瘤、肝病、外科/镇痛、呼吸系统治疗领域处于优势地位，是内地少数几间在肝病、肿瘤等领域商业化能力突出的大型药企。集团为商业化能力突出的大型药企龙头，坚定执行创新战略转型；具稳固销售及推广能力，正加大国际布局。中生制药旗下重点药物销售表现稳定，其主要药物如氟比洛芬（flurbiprofen）、骨化三醇（calcitriol）、恩替卡韦（entecavir）等于今年首季销售均录得按季上升。
中生制药早前公布，自主开发的「利拉鲁肽注射液」（商品名：贝乐林）已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于成人2型糖尿病患者控制血糖。利拉鲁肽是一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）长效类似物，与天然GLP-1具有97%的同源性。
集团早前自主研发的1类创新药枸橼酸依奉阿克胶囊「Envonalkib（TQ-B3139）」（商品名：安洛晴），已获国家药监局的上市批准，可用于治疗未经过间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
此外，集团联合开发的KRAS G12C抑制剂「garsorasib（D-1553片）」已被国家药监局药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗药物程序（BTD）。D-1553片是集团近期又一款被纳入突破性治疗药物程序的创新药，突破性治疗药物的认定将助力新药早日上市。
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