中环晨星——基石药业商业化在即
甄荣
2021-01-25 04:17 HKT
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近年全球肿瘤药物市场高速发展，中国市场亦快速增长。根据弗若斯特沙利文资料，2019年中国肿瘤药物销售额达281亿美元，预计将以15%的复合年增长率进一步增长，并在2024年达565亿美元市场规模。其中生物药由于具有精准治疗、副作用小等传统医药不可比拟的优势，拥有更加广阔发展空间，相关公司将迎来黄金发展期。
基石药业（2616）是一间专注开发和商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的生物制药公司，形成丰富肿瘤药物管线，涵盖现阶段肿瘤相关创新药研发领域的热门靶点。公司多项核心产品在全球获得上市批准，PD-L1抗体舒格利单抗的新药上市申请，已获中国国家药品监督管理局受理，用于一线治疗非小细胞肺癌。PD-L1先后获得美国FDA授予的治疗T细胞淋巴瘤孤儿药资格，及治疗成人R/R ENKTL的突破性疗法认定。另外，ivosidenib的NDA在新加坡已成功递交，用于治疗IDH1基因突变的R/R AML。
公司的科研实力和产品得到业界认可。其中舒格利单抗（PD-L1）及CS1003（PD-1）这两款治疗肿瘤药物已独家授权EQRX，预计给公司带来不菲收入。此外，基石药业还与医药巨头辉瑞达成战略合作，加速推进合作项目落地。通过与具有成熟商业化经营的辉瑞进行合作，公司有望在未来激烈竞争中快速占领市场。
对生物科技公司来说，商业化是其最终目标。基石药业已跨过最难的新药研发、临床研究阶段，商业化蓄势待发。
集团借助与辉瑞、EQRX的战略合作，其创新药有望快速渗透全球市场。在内部，公司通过建设自身的销售团队，推进其商业化进程。未来随着其多款核心药品上市及商业化，公司有望步入丰厚收获期，并在股价中反映，投资者可伺机买入。
甄荣
基石药业（2616）是一间专注开发和商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的生物制药公司，形成丰富肿瘤药物管线，涵盖现阶段肿瘤相关创新药研发领域的热门靶点。公司多项核心产品在全球获得上市批准，PD-L1抗体舒格利单抗的新药上市申请，已获中国国家药品监督管理局受理，用于一线治疗非小细胞肺癌。PD-L1先后获得美国FDA授予的治疗T细胞淋巴瘤孤儿药资格，及治疗成人R/R ENKTL的突破性疗法认定。另外，ivosidenib的NDA在新加坡已成功递交，用于治疗IDH1基因突变的R/R AML。
公司的科研实力和产品得到业界认可。其中舒格利单抗（PD-L1）及CS1003（PD-1）这两款治疗肿瘤药物已独家授权EQRX，预计给公司带来不菲收入。此外，基石药业还与医药巨头辉瑞达成战略合作，加速推进合作项目落地。通过与具有成熟商业化经营的辉瑞进行合作，公司有望在未来激烈竞争中快速占领市场。
对生物科技公司来说，商业化是其最终目标。基石药业已跨过最难的新药研发、临床研究阶段，商业化蓄势待发。
集团借助与辉瑞、EQRX的战略合作，其创新药有望快速渗透全球市场。在内部，公司通过建设自身的销售团队，推进其商业化进程。未来随着其多款核心药品上市及商业化，公司有望步入丰厚收获期，并在股价中反映，投资者可伺机买入。
甄荣
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