鲜股落镬——中生制药价残可取
港股经历六连升后,于11月最后一个交易日急泻,恒指昨日大跌553点收市,报26341点;国指收跌243点,报10546点;全日成交金额激增至2406.9亿元。
中国生物制药(1177)昨日收市后公布,截至9月底止首三季度,录得营业额181.26亿元人民币,按年跌6.2%;纯利跌18%至18.5亿元人民币;每股盈利9.81分人民币。派发季度息2港仙。期内盈利为22.94亿元人民币,按年下跌11.7%。中生制药业绩虽然倒退,惟近日接连有好消息公布,现价低残值博。
首三季中生制药新产品销售收入占其总收入约36.7%,达约66.59亿元人民币,较去年同期上升约66.9%;创新药销售额占集团总收入约25%,去年同期占比为约20%。
单计第三季,中生制药获得临床批件6件、生产批件11件及一致性评价获批15个、申报临床6件、一致性评价申报6个及申报生产2个。
已累计有临床批件、正在进行临床试验和申报生产的在研产品共398件,其中肝病用药37件、抗肿瘤用药190件、呼吸系统用药22件、内分泌用药20件、心脑血管用药16件及其他类用药113件。
较高位回落逾三成
中生制药上月中公布,与康方生物科技共同开发及商业化的抗PD-1单抗药物「派安普利」,用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤最新安全性及有效性数据,在第35届肿瘤免疫治疗学会年会上,以突破性成果(Late Breaking Abstract)形式发布。该研究显示,派安普利单抗在至少进行2次疗效评估的r/r cHL受试者中,表现出显著临床获益。其中客观缓解率(ORR)达到83.6%,完全缓解率(CR)达到49.3%,明显高于历史对照,而且优于目前有条件获批上市的PD-1单抗已公布数据。
其后中生制药研发的抗肿瘤药「泊马度胺胶囊」(商品名:安跃)获国家药监局颁发药品注册证书,视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。其表示产品获批上市,可提高内地多发性骨髓瘤患者用药可及性,节约治疗成本。
中生制药昨日逆市升2.76%,报7.8元,与今年高位11.22元相比,回落逾30%。可于7.6元吸纳,中线目标看回11元,潜在升幅近45%,可以留意。
闻风至
中国生物制药(1177)昨日收市后公布,截至9月底止首三季度,录得营业额181.26亿元人民币,按年跌6.2%;纯利跌18%至18.5亿元人民币;每股盈利9.81分人民币。派发季度息2港仙。期内盈利为22.94亿元人民币,按年下跌11.7%。中生制药业绩虽然倒退,惟近日接连有好消息公布,现价低残值博。
首三季中生制药新产品销售收入占其总收入约36.7%,达约66.59亿元人民币,较去年同期上升约66.9%;创新药销售额占集团总收入约25%,去年同期占比为约20%。
单计第三季,中生制药获得临床批件6件、生产批件11件及一致性评价获批15个、申报临床6件、一致性评价申报6个及申报生产2个。
已累计有临床批件、正在进行临床试验和申报生产的在研产品共398件,其中肝病用药37件、抗肿瘤用药190件、呼吸系统用药22件、内分泌用药20件、心脑血管用药16件及其他类用药113件。
较高位回落逾三成
中生制药上月中公布,与康方生物科技共同开发及商业化的抗PD-1单抗药物「派安普利」,用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤最新安全性及有效性数据,在第35届肿瘤免疫治疗学会年会上,以突破性成果(Late Breaking Abstract)形式发布。该研究显示,派安普利单抗在至少进行2次疗效评估的r/r cHL受试者中,表现出显著临床获益。其中客观缓解率(ORR)达到83.6%,完全缓解率(CR)达到49.3%,明显高于历史对照,而且优于目前有条件获批上市的PD-1单抗已公布数据。
其后中生制药研发的抗肿瘤药「泊马度胺胶囊」(商品名:安跃)获国家药监局颁发药品注册证书,视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。其表示产品获批上市,可提高内地多发性骨髓瘤患者用药可及性,节约治疗成本。
中生制药昨日逆市升2.76%,报7.8元,与今年高位11.22元相比,回落逾30%。可于7.6元吸纳,中线目标看回11元,潜在升幅近45%,可以留意。
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