【deepthroat】中美英疫苖团队领跑前列 料年底面世
7月20日，英国医学期刊《刺针》分别发表了中国研究团队和牛津大学研究团队有关各自新冠疫苗研发的报告，令人关注。
在全球逼切期待中，新冠疫苗研发当前犹如行驶在「高速公路」，但仍面临复杂困难和艰巨挑战。前期研发成功、后期失败的案例不在少数。正如世卫组织总干事谭德塞所言，对于新冠疫苗研发前景，应保持谨慎乐观的态度。
多国临床试验近期取得重大进展，在第2期临床测试过关，火速进入第3期测试。
全球新冠疫苗研发近期频频传出利好消息，中国、英国、美国、俄罗斯等国都有新冠疫苗相继进入重要临床试验阶段，且取得较好结果。
在中国团队方面，中国研究团队7月20日在医学期刊《刺针》发表论文说，他们对一种新冠病毒疫苗开展了2期临床试验，结果显示这种疫苗是安全的，并能诱导人体产生免疫回应。这种疫苖是由香港上市的康希诺生物股份公司（6185)与内地军科院生物工程研究所陈薇团队联合开发。这种疫苖相关2期试验评估了一种腺病毒载体重组新冠病毒疫苗，有超过500名志愿者参与，包括55岁以上人士。试验目的是评估这种疫苗能否诱导人体产生免疫应答以及是否有足够的安全性，结果显示疫苗在这两方面都产生了很好的结果。团队目前正在开展3期临床试验。
英国牛津大学和阿斯利康公司的团队同一天也在《刺针》发表报告说，他们开展的新冠病毒疫苗临床试验取得初步成果，疫苗能诱导人体免疫系统出现较强免疫应答，并且不会引起严重副作用。团队目前正在英国、巴西以及南非开展更大规模的疫苗临床试验。
报告主要作者、牛津大学的安德鲁·波拉德教授说，团队还需要更进一步的临床试验来确认疫苗能否有效保护接种人群不被新冠病毒感染、保护能持续多长时间。
《刺针》指中国的疫苗可能会更好，因为它只需要一次免疫，而英国牛津大学的疫苗则需要加强免疫。
中国疫苖和英国牛津大学疫苖都会进入第3阶段测试。
至于美国方面，由美国国家卫生研究院和美国生技大厂莫德纳公司（Moderna Inc.）研发的新冠疫苗，在一项正在进行的早期研究中显示「安全」，全部45名健康志愿者体内都产生了免疫反应。疫苗将于7月27日前后进入关键的第3阶段测试。
莫德纳这款疫苗是使用新方法，不是将死病毒注入人体，而是直接改变遗传物质，它以核糖核酸（RNA）的形式，将病毒棘蛋白资讯编码到人体内部，诱发身体免疫反应。棘蛋白是病毒入侵人体细胞的一部分，不过，棘蛋白本身相对无害。
这项技术的好处在于，它省去实验室一道制造病毒蛋白的手续，进而加快量产速度。然而，这种技术平台的疫苗过去从未取得监管批准过。
莫德纳打算在本月27日展开临床试验最后第3阶段临床测试，研究地点达87处，会招募3万名志愿者，分为两组，实验组取得100微克的疫苗，对照组则取得相同剂量的安慰剂。研究人员将追踪两年，除了观察受试者是否取得保障、免于染疫，也观察受试者如果染疫，疫苗是否可避免他们出现症状。研究应会持续进行至2022年10月27日，但初步结果应该早就会出炉。
而德国、俄罗斯、澳洲、泰国等国家也在加紧时间研制新冠疫苗，并取得了一定进展。
据《刺针》统计，全球现有约250种候选新冠病毒疫苗在研发中，其中至少17种疫苗正处于临床试验阶段。
疫苖通过3个临床测试阶段后，就要经政府审批，审批通过才可以上市。
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文章获《巴士的报》授权转载
编按原题为「中、美、英3个疫苖团队领跑前列 全部进入第3期测试 料年底面世」
