医疗资讯｜白蚀造成心理影响靶向性药物助患者复色

更新时间：08:15 2026-04-15 HKT
发布时间：08:15 2026-04-15 HKT

面上一块块白斑，旁人或许只觉得是皮肤问题，但对患者而言，那是每日照镜时的心理关口。白蚀在香港影响约四万人，多年来被视为「无药可救」的疾病，不少患者默默承受外界目光。不过，近年医学界有新的治疗方案，例如靶向性外用药膏助患者逐步复色，医生呼吁患者积极治疗。

「起初完全不知道是什么，也没有听过白蚀。」今年26岁的Karen，大学二年级时突然发现嘴角出现一块约五元硬币大小的白斑。网上资讯匮乏，令她十分徬徨，甚至误信偏方涂抹药水，结果造成灼伤，皮肤反而更受损。其后白蚀范围不断扩大，从嘴角延伸至眉毛和脸部轮廓。Karen坦言，那段日子她戴口罩遮掩、避开社交场合。

患者抗拒长期使用类固醇治疗

香港皮肤健康基金会主席、皮肤科专科陈厚毅医生指出，白蚀是一种自身免疫系统疾病，患者的免疫细胞错误攻击黑色素细胞，导致皮肤出现白斑。过去治疗白蚀主要依赖三种方法：外用类固醇、钙调神经磷酸酶抑制剂及紫外光疗法。类固醇虽然有效，但长期使用可令皮肤变薄，再者，不少人对类固醇存有恐惧，「一听到类固醇就抗拒」，宁愿拖延也不愿用药，结果错失治疗黄金期。

近年医学界研发出针对性的外用药膏，透过靶向药物（JAK抑制剂）去阻截免疫系统攻击黑色素细胞的讯号传导，让黑色素细胞得以重新活跃，皮肤逐渐复色。陈厚毅医生提醒，治疗白蚀关键在于持之以恒，「起码要数个月才见效，越早医效果越好。」为了提高社会大众对白蚀病的认识，香港皮肤健康基金会推出了一套以患有白蚀病的香港空手道运动员曾绮婷为蓝本的微电影，鼓励患者积极面对病情。