美国FDA专家小组批准5至11岁儿童打复必泰疫苗

更新时间：21:22 2021-10-27 HKT
发布时间：20:01 2021-10-27 HKT

供儿童接种的辉瑞/BioNTech疫苗剂量较低，药厂使用不同的包装以作识别。AP图

美国食品及药物管理局（FDA）的专家小组周二（26日）以大比数通过建议，为5至11岁儿童接种辉瑞与BioNTech研发的新冠疫苗（复必泰），这个年龄组别的儿童估计达2,800万人，有望最快在下月初便可以接种疫苗。

FDA的专家小组以17票赞成、1人弃权下通过上述建议，认为上述年龄层儿童接种辉瑞疫苗的利益，大于包括患上心肌炎等任何潜在风险。FDA将在数天内决定是否批准，美国疾病控制及预防中心（CDC）亦会在下周决定是否作出同样的建议。

有关建议将会为5至11岁儿童，注射2剂辉瑞疫苗，每次剂量为10微克，是12岁及以上人士30微克剂量的三分一；每剂相隔3个星期注射。

在专家小组中投赞成票的疾控中心专家科恩（Amanda Cohn）说：「当我听到儿童被送入深切治疗部病房，遭受染疫的长期后果折磨，以及垂死、奄奄一息，事情对我就很清楚：好处的确大于风险。」

宾夕凡尼亚州大学传染病专家奥菲特（Paul Offit）指出，许多高风险儿童都将从中受益，而且考虑到降低剂量至十微克，与12岁以上的30微克相比，理论上最令人担忧的副作用心肌炎风险，可能非常低。

疾控中心统计，在5岁至11岁年龄群中，有1,900万人受感染，当中8,300人住院，其中约三分之一是在深切治疗部病房，死亡人数已接近100人。