中大創新編輯人體基因試驗 證修改細胞治肺癌可行
更新時間：14:07 2020-05-14 HKT
發佈時間：11:31 2020-05-14 HKT
發佈時間：11:31 2020-05-14 HKT
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中大進行全球首個人體基因編輯治療肺癌臨床試驗，證實修改T細胞作治療可行。相關研究結果於權威醫學期刊《自然醫學》（Nature Medicine）上發表。
中大醫學院腫瘤學系系主任莫樹錦與四川大學華西臨床醫學院共同領導全球首個利用人體基因編輯技術治療晚期肺癌的臨床試驗，證實CRISPR基因編輯治療肺癌是可行及安全，為肺癌免疫治療揭開革命性的一頁。
研究團隊共招募22名晚期非小細胞肺癌患者參與研究，先從他們身上抽取T細胞，以CRISPR基因編輯技術進行修改，再將修改了的T細胞輸回患者體內，以恢復身體攻擊癌細胞的能力。
研究結果發現，患者在接受相關療程後沒有嚴重不良反應，而出現「脫靶效應」的頻率只有0.05%，證明以CRISPR基因編輯技術結合T細胞治療是安全的。
中大醫學院腫瘤學系系主任莫樹錦與四川大學華西臨床醫學院共同領導全球首個利用人體基因編輯技術治療晚期肺癌的臨床試驗，證實CRISPR基因編輯治療肺癌是可行及安全，為肺癌免疫治療揭開革命性的一頁。
研究團隊共招募22名晚期非小細胞肺癌患者參與研究，先從他們身上抽取T細胞，以CRISPR基因編輯技術進行修改，再將修改了的T細胞輸回患者體內，以恢復身體攻擊癌細胞的能力。
研究結果發現，患者在接受相關療程後沒有嚴重不良反應，而出現「脫靶效應」的頻率只有0.05%，證明以CRISPR基因編輯技術結合T細胞治療是安全的。
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